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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 25079 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação. 1. Propranolol 2. Captopril 3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .

( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.

( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 3, 1 e 2.
B 1, 2 e 3.
C 2, 1 e 3.
D 3, 2 e 1.
E 1, 3 e 2.
ID 25078 Farmácia Farmacovigilância FGV 2025

A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências. Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.

I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.

II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.

III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados. Está correto o que se afirmar em

A I, apenas.
B I e II, apenas.
C I e III, apenas
D II e III, apenas.
E I, II e III.
ID 25077 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características. 1. Cápsula 2. Emulsão 3. Óvulo 4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.

( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.

( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.

( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 1, 4, 2 e 3.
B 3, 1, 2 e 4.
C 2, 1, 3 e 4.
D 1, 3, 2 e 4.
E 4, 2, 1 e 3
ID 25076 Farmácia Farmacovigilância FGV 2025

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa. Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.

( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.

( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo. As afirmativas são, respectivamente,

A F – V – V.
B F – F – V.
C V – V – F.
D V – F – V.
E F – V – F.
ID 25075 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.

( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX . As afirmativas são, respectivamente,

A F – V – V.
B F – F – V.
C V – V – F.
D V – F – V.
E F – V – F.
ID 25074 Farmácia Legislação em Farmácia FGV 2025

O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.

( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.

( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos. As afirmativas são, respectivamente,

A F – F – V.
B V – V – V.
C F – V – V.
D V – F – F.
E F – V – F.
ID 23397 Farmácia Biologia Molecular e Biotecnologia FGV 2025

Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de centros de competência para viabilizar a produção nacional de vacinas com RNA mensageiro (mRNA). Uma das maiores inovações da biomedicina, essas vacinas serão utilizadas para tratar doenças como Covid-19, leishmaniose, câncer, influenza, zika, chikungunya e doenças respiratórias causadas por vírus sincicial respiratório. Adaptado de https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/maio. As vacinas produzidas com base no RNA mensageiro são uma importante inovação científica, pois

A produzem uma resposta imunológica no organismo a partir da inoculação de um vírus inativado.
B preparam o corpo humano, dando instruções ao sistema imunológico sobre como combater um vírus específico.
C utilizam um agente infeccioso específico, morto ou atenuado, que leva o organismo a reconhecê-lo como um agente estranho.
D alteram o DNA do receptor, possibilitando reformular o seu genoma e modificar permanentemente suas características biológicas.
E usam a biotecnologia e a genômica para o cultivo de vírus ou proteínas em células vivas, com o objetivo de inserir novas sequências genéticas.
ID 23361 Farmácia Controle de Qualidade Industrial FGV 2025

Durante o desenvolvimento de uma formulação líquida, o farmacêutico deve considerar fatores que influenciam a estabilidade físico-química e microbiológica do produto. Entre os componentes listados a seguir, o que é utilizado principalmente para manutenção da estabilidade, mas não atua como conservante antimicrobiano, é o

A álcool etílico.
B propilenoglicol.
C cloreto de benzalcônio.
D bicarbonato de sódio.
E metilparabeno.
ID 23360 Farmácia Controle de Qualidade Industrial FGV 2025

Sobre as suspensões farmacêuticas, avalie as afirmações a seguir.

I. A tixotropia é uma propriedade desejável em suspensões, pois permite que o sistema flua sob agitação e retorne ao estado de repouso, mantendo a estabilidade da formulação.

II. A redução do tamanho das partículas aumenta a velocidade de sedimentação devido ao maior número de colisões entre partículas dispersas.

III. A adição de agentes floculantes tem como objetivo evitar a formação de um sedimento compacto e de difícil redispersão.

IV. A lei de Stokes relaciona a velocidade de sedimentação das partículas ao seu tamanho, à viscosidade do meio e à diferença de densidade entre as fases.

V. Suspensões farmacêuticas são sempre monofásicas e apresentam estabilidade termodinâmica, o que facilita sua manipulação e armazenamento. Estão corretas as afirmativas

A I, III e IV.
B II, IV e V.
C I, II e V.
D III, IV e V.
E I, III e V.
ID 23359 Farmácia Cálculos Farmacêuticos FGV 2025

Um farmacêutico precisa preparar 250g de um creme dermatológico contendo cetoconazol a 2% p/p, utilizando uma emulsão O/A como base. Com base nesses dados, as massas de cetoconazol e de base a serem utilizadas na formulação são:

A 2,5 g de cetoconazol e 247,5 g de base.
B 5,0 g de cetoconazol e 245,0 g de base.
C 2,0 g de cetoconazol e 248,0 g de base.
D 10,0 g de cetoconazol e 240,0 g de base.
E 1,0 g de cetoconazol e 249,0 g de base.