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A biossegurança consiste em um conjunto de ações voltadas à proteção do trabalhador e do cliente, à prevenção de agravos à saúde e à redução/eliminação de riscos inerentes às atividades exercidas no estabelecimento. De modo a garantir a segurança dos procedimentos, a biossegurança inclui medidas como:

A limpeza e desinfecção adequada de superfícies, equipamentos e materiais
B higienização das mãos exclusivamente com solução alcoólica
C distanciamento de 1,5 m entre o balcão e a clientela
D armazenamento de medicamentos em local alto

O misoprostol é uma droga largamente utilizada na prevenção e no tratamento de úlceras gástricas, porém seu uso também pode ser voltado à condução clínica obstétrica, por se tratar de um ocitócito. Segundo a Portaria n.º 344/98/SVS/MS, de 12/05/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, é determinado que deve constar na face anterior e posterior da embalagem uma tarja seguida de expressões que sinalizam risco para mulheres grávidas. A cor da tarja deve ser:

A azul
B preta
C amarela
D vermelha

A interação medicamentosa pode ocorrer em casos de uso de múltiplos fármacos concomitantemente, podendo ocasionar efeitos adversos ou potencializar efeitos terapêuticos, portanto, é imprescindível que o profissional farmacêutico tenha atenção à possibilidade desse evento clínico. No que tange à interação medicamentosa, a associação que pode reduzir o efeito analgésico esperado quando os fármacos são administrados simultaneamente é a:

A amiodarona + morfina
B omeprazol + hidralazina
C ondasentrona + tramadol
D hioscina + hidrocortisona

Os medicamentos genéricos são produtos cientificamente elaborados, de modo a garantir a equivalência em segurança, eficácia e qualidade, quando comparados aos medicamentos com nome comercial. Essal política democratizou o acesso da população a tratamentos e reduziu os custos, pois gasta-se menos com pesquisa e com publicidade, já que os genéricos são vendidos pelo/pela:

A substância química
B princípio ativo
C efeito adverso
D dose

A temperatura consiste em um dos fatores extrínsecos que interferem na estabilidade dos medicamentos. O armazenamento de medicamentos termolábeis em condição refrigerada, como vacinas, conforme preconizado pelo Manual de Rede de Frios do Ministério da Saúde

( 2013 ), deve ocorrer entre:

A +2ºC a +8ºC
B - 2ºC a -4ºC
C - 2ºC a - 8ºC
D +15ºC a +30ºC

Nos termos da Lei nº 6.360/1976, a inspeção da produção de medicamentos terá em vista, prioritariamente, os seguintes aspectos:

I. A fabricação, tendo em conta os fatores intrínsecos e extrínsecos desfavoráveis, inclusive a possibilidade de contaminação das matérias-primas, dos produtos semielaborados e do produto acabado.

II. O produto acabado, a fim de verificar o atendimento dos requisitos pertinentes aos responsáveis técnicos pela fabricação e inspeção dos produtos, aos locais e equipamentos, ao saneamento do meio, às matérias-primas e aos sistemas de inspeção e autoinspeção e registro de medicamentos. Está CORRETO o que se afirma:

A Em ambos os itens.
B Apenas no item I.
C Apenas no item II.
D Em nenhum dos itens.

Entre os princípios do Sistema Único de Saúde (SUS) estão a universalidade, a integralidade e a equidade no serviço público, o que o torna referência em se tratando de políticas públicas. Isso quer dizer que:

A O SUS é de iniciativa privada.
B Alguns serviços exigem pagamento, caso a pessoa tenha condições financeiras.
C No Brasil, todos têm direito à saúde.
D O SUS só atende casos graves.

As medicações pela via parenteral ganham agilidade para surtir efeito sistêmico, alcançando a corrente sanguínea rapidamente. Qual das seguintes alternativas representa uma via de administração NÃO parenteral?

A Oral.
B Intravenosa.
C Intramuscular.
D Subcutânea.

Considerando-se a Resolução-RDC nº 67/2007 – Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, sobre as definições nela presentes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

( 1 ) Água para produtos estéreis.

( 2 ) Área.

( 3 ) Ajuste.

( ) É aquela que atende às especificações farmacopeicas para "água para injetáveis".

( ) Operação destinada a fazer com que um instrumento de medida tenha desempenho compatível com o seu uso, utilizando-se como referência um padrão de trabalho (padrão de controle).

( ) Ambiente aberto, sem paredes em uma ou mais de uma das faces.

A 3 - 2 - 1.
B 1 - 3 - 2.
C 1 - 2 - 3.
D 2 - 3 - 1.