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ID 62423 Técnicas em Laboratório FUNDATEC 2025

O gerenciamento de riscos em um laboratório de análises clínicas é um processo que tem como objetivo:

I. Reduzir a probabilidade e/ou o efeito de eventos adversos.

II. Controlar a probabilidade de efeitos adversos.

III. Monitorar a qualidade dos equipamentos para controle de segurança no laboratório. Quais estão corretos?

A Apenas I.
B Apenas I e II.
C Apenas II e III.
D I, II e III.
ID 62419 Técnicas em Laboratório Vidrarias para Laboratórios FUNDATEC 2025

Os trabalhos executados em laboratório seguem a um sistema de periculosidade relacionado com o tipo de patógeno que está sendo manuseado. Costuma-se admitir 4 níveis de contenção laboratorial que descrevem mínimo risco, baixo risco, risco moderado, alto risco, que são, respectivamente:

A N1, N2, N3, N4.
B R1, R2, R3, R4.
C NB-1, NB-2, NB-3, NB-4.
D NR1, NR2, NR3, NR4.
ID 62418 Técnicas em Laboratório FUNDATEC 2025

A maioria dos equipamentos utilizados em laboratório é de vidro, portanto, a manipulação deve ser feita cuidadosamente. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta apenas vidrarias que fazem parte de um laboratório de análises clinicas.

A Proveta, funil de Buchner cadinho.
B Almofariz, dessecador cadinho.
C Balão volumétrico, tubo de ensaio proveta.
D Proveta, dessecador e almofariz.
ID 62252 Técnicas em Laboratório FUNDATEC 2025

Em um laboratório de química, a adoção de práticas de biossegurança é essencial para prevenir acidentes e minimizar riscos associados ao manuseio, armazenamento e descarte de agentes químicos. Assinale a alternativa que representa uma prática correta.

A O uso de equipamentos de proteção individual (EPIs) pode dispensar a utilização de equipamentos de proteção coletiva (EPCs) se o laboratório tiver boa ventilação.
B O armazenamento de agentes químicos deve ser realizado de forma segregada, com identificação clara dos riscos, evitando a mistura de substâncias incompatíveis.
C A utilização segura de substâncias químicas dispensa a necessidade de treinamento específico, desde que os EPIs estejam sendo usados.
D O descarte de resíduos químicos pode ser feito no sistema de esgoto se a quantidade for considerada mínima.
E O uso exclusivo de EPIs é suficiente para garantir a segurança no manuseio de substâncias químicas, independentemente do plano de emergência do laboratório.
ID 47001 Técnicas em Laboratório Controle de Qualidade em Laboratório Clínico Consulplan 2025

Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta.

A O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A.
B O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B.
C O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D.
D Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma.
ID 47000 Técnicas em Laboratório Biossegurança Técnica em Laboratório Consulplan 2025

Durante a execução de um ensaio de PCR, o gestor identificou que as áreas destinadas à manipulação de reagentes e de amostras amplificadas não estão adequadamente segregadas, potencializando o risco de contaminação cruzada. Assinale, a seguir, a abordagem mais eficaz a ser implementada pelo gestor para prevenir contaminações cruzadas e assegurar a confiabilidade dos resultados obtidos.

A Incrementar o número de ciclos de PCR para amplificar suficientemente o sinal do DNA alvo e minimizar efeitos de contaminantes no resultado final.
B Implementar sistemas fechados exclusivamente na área de detecção pós-PCR, permitindo que a manipulação de reagentes e amostras em outras etapas ocorra em ambientes abertos.
C Utilizar reagentes de maior sensibilidade, como a substituição do DNA polimerase por enzimas de alta fidelidade, para compensar o impacto de possíveis contaminações cruzadas em ambientes compartilhados.
D Estruturar o laboratório em áreas específicas, como área de preparação primária, área pré-PCR, área de amplificação e área de detecção pós-PCR, garantindo fluxos de trabalho controlados e segregação adequada entre os diferentes processos.
ID 46997 Técnicas em Laboratório Controle de Qualidade em Laboratório Clínico Consulplan 2025

A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

A As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
B Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
C Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
D Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.
ID 46996 Técnicas em Laboratório Técnicas de Esterilização e Desinfecção em Laboratório Consulplan 2025

A seleção de um procedimento de esterilização em um laboratório de controle de qualidade da Hemobrás, com o objetivo de atingir o nível de esterilidade requerido, depende do conhecimento da natureza do material, insumo ou produto a ser esterilizado, de características intrínsecas do processo e das possíveis alterações que podem ocorrer no que é esterilizado. Em relação à descrição e às instruções dos métodos de esterilização, analise as afirmativas a seguir.

I. A esterilização por calor úmido, realizada em autoclave com vapor saturado sob pressão, coagula as proteínas celulares dos micro-organismos. Para preparações aquosas, a condição padrão é 121°C por quinze minutos, podendo variar desde que validadas e que demonstrem a eficácia do processo escolhido, dentro das tolerâncias estabelecidas.

II. A esterilização por calor seco, realizada em estufas com circulação forçada de ar, é indicada para materiais como vidros, metais, pós, gorduras e tecidos especiais. Para esterilização e despirogenização de vidraria, a condição padrão é de 150°C por, no mínimo, duas horas.

III. A esterilização por gás, com óxido de etileno, é indicada para materiais sensíveis ao calor. É vantajosa por não ser mutagênica, não deixar resíduos tóxicos e ser segura em certas condições. O processo ocorre em câmaras pressurizadas com sistemas de desgaseificação para proteger operadores. Está correto o que se afirma em

A I, II e III.
B I, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.