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Muitos técnicos ficam com dúvidas de como proceder para coletar e enviar materiais para o laboratório. Existem recomendações básicas que devem ser seguidas para que os resultados dessas análises sejam representativos. Quanto à amostragem de produtos utilizado na alimentação de animais, assinale a alternativa que apresenta qual é a recomendação para coletar amostras de grãos, concentrados, farelos e outros alimentos armazenados em silos.

A Coletar uma única amostra parcial em um ponto central
B Retirar amostras apenas da superfície exposta ao ar e à luz
C Colher várias amostras parciais em diferentes pontos para representar a realidade
D Misturar todos os alimentos armazenados em um único recipiente antes da coleta
E Enviar amostras sem quarteamento para o laboratório

Na produção de vacina para Febre Aftosa, o estabelecimento fabricante deve realizar o controle da qualidade, durante todas as fases do processo de fabricação da vacina, havendo testes mínimos exigidos. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F), quanto aos testes mínimos exigidos.

( ) Controle de qualidade das matérias primas.

( ) Teste de tolerância nas sementes mãe e de trabalho.

( ) Controle de agentes contaminantes nos substratos biológicos.

( ) Pesquisa de vírus residual ativo ao final da etapa de inativação de cada lote de antígeno monovalente, sobre uma amostra equivalente a no mínimo duzentas doses de vacina.

( ) Cinética de inativação. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A V - V - V - V - V
B F - V - F - F - V
C F - F - F - F - F
D V - F - V - V - V
E V - F - V - F - V

Compete ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento baixar normas complementares referentes à fabricação, ao controle de qualidade, à comercialização e ao emprego dos produtos de uso veterinário, e demais medidas pertinentes para a normalização do Regulamento, inclusive as aprovadas no âmbito do Grupo Mercado Comum do Sul (Mercosul). Com base na legislação relacionada aos produtos de uso veterinário, assinale a alternativa incorreta .

A Será sempre indispensável a realização de testes de inocuidade com o uso de animais no controle de qualidade de produtos de uso veterinário de natureza biológica
B Todas as formas farmacêuticas oftálmicas, injetáveis e intramamárias devem cumprir com o parâmetro microbiológico de esterilidade
C Quando a alteração de processo produtivo se tratar de modificação do método de esterilização terminal do produto acabado, o estabelecimento deve apresentar o relatório de validação da esterilização no novo método
D O diluente para aplicação pelas vias intramuscular, subcutânea ou intra-ovo deverá ser necessariamente produzido pelo mesmo laboratório produtor da vacina, para garantir a segurança, inocuidade e eficiência da mesma
E Deverá haver um limite de contaminação antes da esterilização, o qual deverá estar relacionado à eficiência do método de esterilização a ser utilizado e ao risco de pirogenia

Segundo o Decreto nº 5.053, de 22 de abril de 2004, o estabelecimento que fabrique, manipule, fracione, envase, rotule, controle a qualidade de produtos de uso veterinário, para si ou para terceiros deverá contar com instalações e equipamentos adequados, que atendam às normas de Boas Práticas de Fabricação - BPF estabelecidas pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Ademais, o estabelecimento fabricante de produto biológico deverá possuir prédios e instalações construídos ou adaptados para tais objetivos. Assinale a alternativa que não representa um requisito para esses estabelecimentos.

A Contar com sistema de biossegurança adequado à norma específica para cada agente, planejado de modo a evitar riscos de contaminação do meio ambiente
B Assegurar separação e independência das áreas limpas e contaminadas, garantindo boas condições de higiene e limpeza em ambas
C Contar com câmaras frigoríficas e congeladores, dotados de termorreguladores de precisão e aparelho de registro gráfico, cujo sistema de funcionamento assegure a uniformidade da temperatura, para adequada conservação de matérias-primas e produtos acabados que exijam baixa temperatura para estocagem
D Dispor de antecâmaras nas áreas de produção e envase, cujas portas deverão ser operadas por sistemas de travas e de alerta visual ou auditivo, permitindo que sejam abertas simultaneamente
E O suprimento de ar filtrado deverá dispor de filtros absolutos, com eficiência de noventa e nove vírgula noventa e sete por cento, no sistema de insuflamento e na exaustão

Considera-se produto de uso veterinário toda substância química, biológica, biotecnológica ou preparação manufaturada cuja administração seja aplicada de forma individual ou coletiva, direta ou misturada com os alimentos, destinada à prevenção, ao diagnóstico, à cura ou ao tratamento das doenças dos animais. Para fins de registro de medicamento genérico de uso veterinário, no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, é necessário comprovar:

A Equivalência terapêutica nas espécies animais a que se destina
B Bioequivalência em relação ao medicamento de referência de uso humano
C Taxa de absorção equivalente ao do medicamento de referência de uso veterinário
D Efeito de primeira passagem equivalente ao do medicamento de referência
E Período de carência inferior ao do medicamento de referência

Considerando a Resolução nº 1475, de 16 de setembro de 2022, que regula a inscrição, registro, transferência, entre outras disposições, nos Conselhos Regionais de Medicina Veterinária (CRMVs), qual das seguintes opções descreve corretamente um procedimento e uma condição para a transferência de inscrição primária de um profissional para outro CRMV?

A A transferência de inscrição primária exige a renovação das Anotações de Responsabilidade Técnica (ARTs) no CRMV de destino e a quitação de multas pendentes como condição para sua efetivação;
B A transferência de inscrição primária para outro CRMV requer o preenchimento do requerimento de transferência, o cancelamento automático das Anotações de Responsabilidade Técnica (ARTs) vigentes, e será indeferida se houver pena de suspensão do exercício profissional pendente de cumprimento;
C Para a transferência de inscrição primária, é necessário que o profissional complete um curso de atualização profissional no CRMV de destino e apresente comprovação de não possuir dívidas com o CRMV de origem;
D O processo de transferência de inscrição primária depende exclusivamente da aprovação do CRMV de destino sem necessidade de comunicação ou procedimentos administrativos junto ao CRMV de origem;
E A transferência de inscrição primária é automática para profissionais que mudam de estado por motivos de trabalho temporário, não necessitando informar ao CRMV de origem nem ao de destino sobre a mudança.

Com base na Resolução nº 1453, de 27 de abril de 2022, que especifica o campo de atuação da Zootecnia, qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre as atividades que compõem o exercício da Zootecnia por zootecnistas?

A Zootecnistas estão autorizados a realizar cirurgias em animais como parte de suas atribuições profissionais regulamentadas;
B A orientação, execução e fiscalização de projetos agropecuários em áreas de produção e bem-estar animal estão entre as atividades profissionais dos zootecnistas;
C Zootecnistas têm exclusividade na prescrição de medicamentos veterinários como parte de suas atividades profissionais;
D O exercício da Zootecnia por zootecnistas não inclui a supervisão e execução de pesquisas voltadas ao comportamento e bem-estar animal;
E A gestão administrativa de estabelecimentos farmacêuticos veterinários é uma das atividades exclusivas dos zootecnistas.

Dada a Resolução nº 1330, de 16 de junho de 2020, que regula o Código de Processo Ético nos Conselhos de Medicina Veterinária e Zootecnia, qual é o procedimento correto em caso de suspeição ou impedimento de um conselheiro durante um processo ético-profissional?

A O conselheiro suspeito ou impedido deve esperar ser notificado pelas partes para se declarar como tal e aguardar a designação de um substituto pelo Presidente do Conselho;
B A suspeição ou impedimento deve ser comunicada pelo conselheiro somente após a decisão final do processo, para evitar atrasos no julgamento;
C O conselheiro deve declarar-se suspeito ou impedido somente se a parte contrária apresentar uma objeção formal durante o processo;
D Reconhecido o impedimento ou a suspeição, o conselheiro afetado deve formalizar sua situação e, se for o caso de ser instrutor ou relator, encaminhará o processo ao Presidente do Conselho para a designação de um substituto;
E A resolução determina que, em caso de suspeição ou impedimento, o processo deve ser automaticamente arquivado, sem a necessidade de nomeação de um substituto para o conselheiro impedido ou suspeito.

Dado o Código de Ética do médico veterinário estabelecido pela Resolução nº 1138, de 16 de dezembro de 2016, qual das seguintes ações NÃO é considerada uma violação ética pelo médico veterinário?

A Alterar a prescrição ou tratamento de outro médico veterinário sem avaliação prévia, mesmo que acredite ser em benefício do paciente;
B Divulgar informações sobre descobertas profissionais de forma sensacionalista, sem base científica comprovada.
C Prescrever medicamentos sem registro no órgão competente, a menos que seja para manipulação conforme a legislação permite;
D Receitar medicamentos utilizando-se de substâncias proibidas por lei, que possam causar danos à saúde animal ou humana;
E Oferecer consultas gratuitas em estabelecimento comercial, cumprindo todas as normas de segurança e ética profissional.

Com base na Resolução nº 1321 de 24 de abril de 2020 sobre os documentos da medicina veterinária, qual das seguintes afirmações é correta?

A Os documentos emitidos por médicos-veterinários, exceto atestados sanitários, prontuários e carteiras de vacinação, devem ser emitidos em 3 (três) vias, com uma via entregue ao proprietário, responsável ou tutor do animal;
B É permitida a veiculação de propaganda ou publicidade de produtos ou serviços de terceiros nos documentos emitidos por médicos-veterinários;
C A carteira de vacinação do animal deve ser única, permanente e atualizada exclusivamente pelo proprietário ou tutor do animal;
D Nos documentos expedidos eletronicamente, não é necessário sistemas que garantam a segurança, autenticidade, confidencialidade e integridade das informações;
E O prontuário médico-veterinário deve ser arquivado por pelo menos 5 anos após a data do último atendimento, inclusive em caso de óbito do animal.