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Um técnico, ao final de uma série de procedimentos analíticos, tem (I) um bécher contendo resíduos de solução de corante em clorofórmio; (II) um bécher contendo resíduos da padronização de cianetos por titulação contra nitrato de prata; e (III) resíduos retidos na filtração, após a digestão ácida de solos. Para o descarte adequado desses resíduos, o laboratório tem os seguintes recipientes: (a) com soluções de ácidos inorgânicos fortes; (b) com soluções fortemente alcalinas; (c) com resíduos sólidos; (d) com solventes orgânicos; (e) com solventes organoclorados. Assinale a opção que indica como os resíduos devem ser corretamente descartados.

A I em e / II e III em a.
B I em d / II e III em c.
C I em d / II em a / III em c.
D I em e / II em b / III em c.
E I em e / II em b / III em a.

Amostras de água residual foram coletadas para análises de nitrogênio amoniacal (frasco I), metais (frasco II) e fósforo total (frasco III). Aos frascos I, II e III foram adicionadas soluções para a preservação da amostra. As soluções adequadas para a preservação das amostras visando à determinação desses analitos nos frascos I, II e III são, respectivamente,

A H 2 SO 4 , HNO 3 , H 2 SO 4 .
B H 2 SO 4 , HCl, HNO 3 .
C HNO 3 , HNO 3 , H 2 SO 4 .
D HNO 3 , HCl, H 2 SO 4 .
E HNO 3 , H 2 SO 4 , H 2 SO 4 .

Entre os parâmetros utilizados nas estações de tratamento de água para avaliar os mananciais estão a turbidez e os resíduos sólidos. Estes parâmetros estão relacionados e podem reduzir a penetração de luz no corpo d’água, influenciando na temperatura e no aporte de substâncias, prejudicando toda a biota. Os métodos analíticos que podem ser utilizados para avaliar turbidez e os resíduos sólidos são, respectivamente,

A nefelométrico e gravimétrico.
B nefelométrico e granulométrico.
C granulométrico e potenciométrico.
D colorimétrico e gravimétrico.
E potenciométrico e colorimétrico.

Os resíduos gerados nos laboratórios comumente precisam ser tratados antes do descarte na rede de esgoto. Os tratamentos devem considerar suas características e periculosidade. O tratamento de sais de metais pesados deve incluir

A precipitação como espécies insolúveis.
B oxidação com mistura sulfocrômica.
C neutralização com ácido forte.
D dissolução com base forte.
E redução com peróxido de hidrogênio.

Uma das etapas do tratamento de água envolve a retirada de impurezas coloidais que não sedimentam com facilidade. Essa etapa do processo ocorre em misturadores adequados, nos quais são adicionadas à água substâncias químicas que promovem a formação de flocos coloidais. Em seguida, a água é conduzida para tanques e o processo de tratamento prossegue. A operação de separação que ocorre nesses tanques é denominada

A dessalinização.
B decantação.
C coagulação.
D oxidação.
E aeração.

Uma solução padrão em acetona de concentração 3,8x10 -5 mol.L -1 de um carotenoide natural de fórmula molecular C 40 H 56 apresentou absorvância 0,15 ua em comprimento de onda 503nm, em uma cubeta de caminho óptico de 1 cm. Nessas mesmas condições de análise, uma amostra de concentração desconhecida do composto apresentou absorvância 0,10 ua. Considerando que as amostras obedecem a lei de Lambert-Beer nas condições nas quais os espectros foram obtidos, a concentração da amostra desconhecida (em mg.L–1) é aproximadamente igual a Dados: Massas Molares (g.mol -1 ) H = 1, C = 12

A 2,5 x 10 –4 .
B 1,3 x 10 –3 .
C 3,8 x 10 –2 .
D 13,5.
E 1,7.

As estações de tratamento de águas convencionais são compostas por operações unitárias que incluem coagulação, floculação, decantação e filtração. Acerca da etapa de filtração, analise as afirmativas a seguir.

I. A filtração consiste na remoção de partículas suspensas e partículas coloidais.

II. A filtração é realizada fazendo-se o corpo hídrico passar através de um meio filtrante, geralmente constituído por areia.

III. A eficiência da filtração depende do tamanho das partículas em suspensão. Está correto o que se afirma em

A I, apenas.
B II, apenas.
C III, apenas.
D I e II, apenas.
E I, II e III.

Na determinação da concentração de uma solução de ácido sulfúrico foi transferida uma alíquota de 25,00 mL da solução ácida para um erlenmeyer e posteriormente foram adicionadas 5 gotas de vermelho de metila. Com a utilização de uma bureta contendo uma solução 0,100 mol.L –1 de hidróxido de sódio, a solução ácida foi titulada gastando-se nessa titulação 24,00 mL da solução alcalina. O valor da concentração, em mol.L –1 , da solução de ácido sulfúrico é:

A 0,192.
B 0,096.
C 0,074.
D 0,048.
E 0,037.

Um analista preparou uma solução de padrão primário medindo a massa de 100,0 mg em uma balança analítica com precisão ao 0,1mg, solubilizando quantitativamente em água ultrapura. Esta solução foi levada ao volume final de 50 mL em balão volumétrico certificado com precisão de 0,05 mL. Considerando os erros nas medidas de massa e volume e sua propagação, a expressão correta da concentração, em g.L -1 , desse padrão, é de

A 2,000 ± 0,004.
B 2,000 ± 0,002.
C 2,00 ± 0,05.
D 2,00 ± 0,01.
E 2,0 ± 0,1.

Para preparar 100 mL de uma solução 0,20mol.L -1 de ácido clorídrico (a 20ºC) a partir do ácido concentrado (37% m/m e densidade 1,19 g.cm -3 a 20ºC), um técnico cumpriu as seguintes etapas:

I. Utilizando X tomou uma alíquota de 1,67 mL do ácido concentrado.

II. Transferiu para Y e completou o volume até 100 mL com água destilada. As vidrarias apropriadas para o preparado da solução, representadas por X e Y, são, respectivamente,

A X – proveta de 10 mL e Y – proveta de 100 mL.
B X – proveta de 5 mL e Y – balão volumétrico de 100 mL.
C X – pipeta graduada de 10 mL e Y – proveta de 100 mL.
D X – pipeta volumétrica de 2 mL e Y – balão volumétrico de 1000 mL.
E X – pipeta graduada de 2 mL e Y – balão volumétrico de 100 mL.