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O uso de umeclidínio na prevenção de broncoespasmo associado a DPOC, bronquite crônica e enfisema pode levar às seguintes reações adversas:

A confusão mental, boca seca, congestão nasal, tosse, constipação intestinal e hesitação urinária.
B borramento visual, boca seca, faringite, alteração da percepção do paladar, taquicardia, náusea, vômito, disfagia, hesitação e retenção urinária.
C boca seca, constipação intestinal, congestão nasal, dor muscular, articular e dentária, borramento visual e ressecamento dos olhos.
D congestão nasal, tosse, faringite, dor muscular, articular e dentária, taquicardia.
E sonolência, borramento visual, tosse, taquicardia, boca seca, congestão nasal, hesitação urinária.

VMAT é uma molécula de transporte transmembrana celular de importância em farmacologia. Em relação a essa molécula, é correto afirmar que

A faz a recaptação de norepinefrina da sinapse. É alvo de cocaína e de alguns antidepressivos tricíclicos.
B faz o transporte de muitos xenobióticos para fora da célula. A expressão aumentada confere resistência a certos fármacos antineoplásicos. A inibição aumenta as concentrações sanguíneas de digoxina.
C faz o transporte de dopamina e norepinefrina para dentro de vesículas adrenérgicas em terminações nervosas. É alvo da reserpina e da tetrabenazina.
D faz a recaptação de serotonina da sinapse. É alvo de inibidores seletivos da recaptação de serotonina e de alguns antidepressivos tricíclicos.
E faz a secreção de leucotrienos. Confere resistência a certos fármacos antineoplásicos e antifúngicos.

A relação entre a concentração de um fármaco e seu efeito é descrita tradicionalmente por uma curva hiperbólica (curva de concentração-efeito), conforme a seguinte equação:

A E= E max x C / C + EC 50
B E= E min x C / C + EC 50
C E= E max x C / C + EC 70
D E= E min x C / C + EC 40
E E= E max x C / C + EC 60

De acordo com as propriedades que promovem interação medicamentosa, assinale a afirmativa incorreta .

A Barbitúricos: Indução das enzimas microssomais hepáticas responsáveis pelo metabolismo de fármacos. Depressão aditiva do sistema nervoso central com outros depressores
B Resinas ligantes de ácido biliares: As resinas se ligam no trato gastrointestinal a fármacos administrados por via oral. Elas também podem se ligar no trato gastrointestinal a fármacos que passam pela circulação entero-hepática, mesmo quando administrados por via parenteral.
C Pimozida: Sensível a inibidores da CYP3A4. Pode apresentar efeitos aditivos com outros fármacos que prolongam o intervalo QT c
D Fármacos redutores de ácidos: Os antiácidos podem adsorver fármacos no trato gastrointestinal, reduzindo, assim, a sua absorção. Alguns antiácidos (por ex. hidróxido de alumínio) alcalinizam a urina e alteram a excreção de fármacos sensíveis ao pH urinário. Antagonistas H 2 e inibidores da bomba de prótons podem alterar a absorção de fármacos que requerem acidez gástrica para dissolução.
E Anti-inflamatórios não esteróides (AINEs): A inibição da prostaglandina pode aumentar a excreção renal do sódio, elevando a resistência aos estímulos hipertensivos e aumentando a excreção renal de lítio. A maioria dos AINEs inibe a função plaquetária. Eles podem aumentar a probabilidade de sangramento devido a outros fármacos que prejudicam a hemostasia.

Entre as interações clinicamente comprovadas, quando se administra associadamente antifúngicos azólicos sistêmicos com os fármacos listados a seguir, é previsível que ocorra

A colchicina – aumento do metabolismo e do transporte de colchicina.
B digoxina – aumento da concentração plasmática de digoxina.
C tacrolino – aumento da eliminação do tacrolino.
D ciclosporina – aumento da eliminação da cicloporina.
E quinidina – aumento do metabolismo da quinidina.

Não constitui renda do Conselho Federal de Farmácia, segundo o Artigo 26 da Lei nº3.820 de 11 de novembro de 1960:

A 1/4 das anuidades.
B 1/4 da renda das certidões.
C Doações ou legados.
D Qualquer renda eventual.
E 1/4 da taxa de expedição de carteira profissional.

A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:

A documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.
B documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não está sob controle especial neste país.
C documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.
D documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.
E licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham.

Em relação ao texto acerca das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 724/2022), assinale a opção que apresenta redação incorreta .

A Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.
B Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.
C Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.
D Eliminação
E Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 15 (quinze) dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:

A projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.
B ) são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.
C cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.
D para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectandose uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno
E cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.