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ID 121827 Farmácia VUNESP 2016

O farmacêutico tem um importante papel no controle de infecções hospitalares. Entre suas funções está a de identificar a contaminação de medicamentos. Existem dificuldades para a identificação de surtos por contaminação de medicamentos, em decorrência de suas características epidemiológicas e, principalmente, da inexistência de protocolos específicos que permitam a caracterização e o estudo. Em relação a esse tipo de contaminação, é correto afirmar que

A se denomina contaminação intrínseca a contaminação que ocorre na indústria, sendo geralmente disseminada no tempo, espaço e entre várias instituições.
B se denomina contaminação na farmácia a que ocorre com medicações utilizadas em doses múltiplas, preparadas em postos de enfermagem a partir de produtos de múltipla dose mal manipulados ou conservados inadequadamente após sua abertura.
C se denomina contaminação no local de uso aquela que envolve a contaminação de soluções usadas na formulação de um produto ou um equipamento, frequentemente bomba de infusão ou seringa usados na formulação ou preparação de um fluído estéril.
D para evitar a contaminação na farmácia, é importante centralizar as práticas de manipulação, ou quando isso não for possível, que estas atividades sejam desenvolvidas sob a orientação desse departamento.
E a contaminação no local de uso só pode ser identificada se um rigoroso sistema de vigilância for implantado, mas pode ser suspeitada todas as vezes que um agente não usual for identificado em uma topografia também não usual.
ID 121826 Farmácia VUNESP 2016

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ? 25 mg ou ? 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
B Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ? 25 mg ou ? 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
C Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
D Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
E Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.
ID 121825 Farmácia VUNESP 2016

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
B No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
C A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
D Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
E E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
ID 121824 Farmácia VUNESP 2016

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

A deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.
B deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.
C deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.
D não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.
E não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.
ID 121823 Farmácia Bioquímica VUNESP 2016

Os antimicrobianos que causam a inibição da duplicação do cromossomo bacteriano ou da transcrição do DNA em RNA mensageiro são

A a penicilina, a amoxicilina, a ampicilina e as cefalosporinas.
B a polimixina B e a daptomicina.
C as quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino).
D a trimetoprima e as sulfas.
E o cloranfenicol, a eritromicina, a azitromicina e a neomicina.
ID 121822 Farmácia VUNESP 2016

Uma NPT típica para adulto costuma conter

A 500-700 mL de uma solução a 5% de aminoácidos.
B 100-200 mL de uma solução a 30% de glicose.
C 50-100 mL de uma solução a 20% de lipídeos TCL/ TCM.
D 10-20 mL de uma solução a 20% de NaCl.
E 30 mL de uma solução multivitamínica.
ID 121821 Farmácia VUNESP 2016

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.
B Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.
C Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.
D Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At 1 e At 2 .
E Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.
ID 121820 Farmácia Assistência Farmacêutica VUNESP 2016

No acolhimento previsto na Atenção Primária à Saúde (APS), diariamente evidencia-se o despreparo dos profissionais da equipe multiprofissional para lidar com a dimensão subjetiva do cuidado, colocando-se no lugar de outrem, compreendendo seus sentimentos, identificando suas manifestações verbais ou não verbais, explícitas ou contraditórias, de sofrimento. A isso se dá o nome de

A afeto.
B filantropia.
C caridade.
D empatia.
E simpatia.
ID 121819 Farmácia VUNESP 2016

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.
B possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.
C baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.
D incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.
E utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.
ID 121818 Farmácia VUNESP 2016

Para o bom funcionamento de uma Farmácia Hospitalar, cada unidade deve ser estruturada de maneira adequada. A unidade de Manipulação Magistral e Oficinal deve contemplar o seguinte requisito:

A área de lavagem de utensílios e materiais: 10 m 2 .
B área de manipulação de sólidos: 9 m 2 .
C área de manipulação de semissólidos e líquidos: 15 m 2 .
D área do controle de qualidade: 10 m 2 .
E área de esterilização: 6 m 2 .