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ID 121807 Farmácia Farmácia Hospitalar VUNESP 2016

O sistema de dispensação de medicamentos em que a farmácia participa pouco do processo, o que eleva os custos para o hospital e, consequentemente, para o paciente, é o

A coletivo.
B dose-unitária.
C individualizado direto.
D individualizado indireto.
E misto.
ID 121806 Farmácia VUNESP 2016

O ponto de pedido ou de ressuprimento (PP) equivale a uma quantidade de determinado produto, existente no estoque e que determina a emissão de um novo pedido de compra a fim de evitar a ruptura do estoque e a diminuição da qualidade do atendimento. Considere um item que tem consumo médio de 100 unidades por mês, que o estoque mínimo mantido é para 2 meses e que seu tempo de reposição é de 2 meses. O ponto de pedido desse produto, em unidades, deve ser

A 100.
B 200.
C 300.
D 400.
E 500.
ID 121805 Farmácia Administração e Economia Farmacêutica VUNESP 2016

Verificar cuidadosamente preços, prazos e qualidade dos medicamentos e serviços são pontos-chave no processo de

A armazenamento.
B budget.
C instalação da comissão de farmácia e terapêutica.
D padronização de medicamentos.
E compras.
ID 121804 Farmácia VUNESP 2016

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.
B a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.
C a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.
D o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.
E no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.
ID 121803 Farmácia VUNESP 2016

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.
B com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
C com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
D são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.
E podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.
ID 121802 Farmácia VUNESP 2016

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

A 10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
B 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
C 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
D 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
E 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.
ID 121800 Farmácia Farmacodinâmica VUNESP 2016

Respectivamente, a ação, o aspecto, a temperatura e o tempo de armazenamento da insulina regular são:

A intermediária, acastanhado, temperatura ambiente e 10 dias.
B intermediária, leitoso, 10 ºC e 10 dias.
C rápida, leitoso, 37 ºC e 30 dias.
D intermediária, transparente, de 2 a 8 ºC e 7 dias.
E rápida, transparente, de 2 a 8 ºC e 30 dias.
ID 121799 Farmácia VUNESP 2016

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.
B os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.
C o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.
D o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.
E o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.
ID 121798 Farmácia Administração de Medicamentos VUNESP 2016

Um paciente irá tomar um medicamento prescrito de acordo com a seguinte posologia: 1 comprimido de 8 em 8 horas, por 10 dias. Ao todo, quantos comprimidos o paciente irá tomar e quantos terá que comprar, respectivamente, sendo que esse medicamento só existe na apresentação com 20 comprimidos?

A 20 e 30.
B 20 e 40.
C 30 e 40.
D 30 e 60.
E 60 e 40.