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ID 23365 Saúde Pública Epidemiologia e Saúde Coletiva FGV 2025

Entre as ações estratégicas do Ministério da Saúde para o enfrentamento das doenças crônicas não transmissíveis está

A a redução da prevalência do tabagismo.

B o aumento da cobertura vacinal de idosos contra a influenza.

C a diminuição das mortes por dengue, zika e chikungunya.

D o aumento da notificação compulsória de tuberculose.

E a redução no índice de transtorno mental incapacitante.

ID 23364 Enfermagem Enfermagem em Oncologia FGV 2025

O câncer de intestino é o tumor com maior projeção para o quinquênio 2026-2030, com aumento previsto em 10% entre as pessoas de 30 a 69 anos. De acordo com as orientações do Ministério da Saúde, o rastreamento para esse tipo de câncer deve ser realizado em pessoas pertencentes aos grupos de médio e alto risco. Nesse sentido, assinale a opção que apresenta um fator de médio risco.

A Sexo masculino.

B Idade ? 50 anos.

C Síndrome de Lynch.

D Histórico familiar de câncer de intestino.

E Histórico de doença inflamatória do intestino.

ID 23363 Enfermagem Saúde Pública FGV 2025

Com base nas disposições do Ministério da Saúde acerca da Síndrome da Rubéola Congênita (SRC), avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Todo recém-nascido cuja mãe foi contato de caso suspeito ou confirmado de rubéola durante a gestação, é considerado um caso suspeito de SRC.

( ) Todos os casos suspeitos ou confirmados de SRC são de notificação compulsória imediata.

( ) A transmissão vertical ocorre exclusivamente no momento do parto ou durante a amamentação, não sendo possível a infecção fetal transplacentária. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.

B F – F – F.

C V – V – F.

D F – V – F.

E V – V – V.

ID 23362 Enfermagem Saúde Pública FGV 2025

Em relação à vacina da COVID-19, o Ministério da Saúde recomenda, independentemente da quantidade de doses prévias recebidas, duas doses anuais com intervalo de 6 meses para o grupo de

A gestantes.

B crianças indígenas.

C populações ribeirinhas.

D crianças com comorbidades.

E idosos a partir de 60 anos de idade.

ID 23361 Farmácia Controle de Qualidade Industrial FGV 2025

Durante o desenvolvimento de uma formulação líquida, o farmacêutico deve considerar fatores que influenciam a estabilidade físico-química e microbiológica do produto. Entre os componentes listados a seguir, o que é utilizado principalmente para manutenção da estabilidade, mas não atua como conservante antimicrobiano, é o

A álcool etílico.

B propilenoglicol.

C cloreto de benzalcônio.

D bicarbonato de sódio.

E metilparabeno.

ID 23360 Farmácia Controle de Qualidade Industrial FGV 2025

Sobre as suspensões farmacêuticas, avalie as afirmações a seguir.

I. A tixotropia é uma propriedade desejável em suspensões, pois permite que o sistema flua sob agitação e retorne ao estado de repouso, mantendo a estabilidade da formulação.

II. A redução do tamanho das partículas aumenta a velocidade de sedimentação devido ao maior número de colisões entre partículas dispersas.

III. A adição de agentes floculantes tem como objetivo evitar a formação de um sedimento compacto e de difícil redispersão.

IV. A lei de Stokes relaciona a velocidade de sedimentação das partículas ao seu tamanho, à viscosidade do meio e à diferença de densidade entre as fases.

V. Suspensões farmacêuticas são sempre monofásicas e apresentam estabilidade termodinâmica, o que facilita sua manipulação e armazenamento. Estão corretas as afirmativas

A I, III e IV.

B II, IV e V.

C I, II e V.

D III, IV e V.

E I, III e V.

ID 23359 Farmácia Cálculos Farmacêuticos FGV 2025

Um farmacêutico precisa preparar 250g de um creme dermatológico contendo cetoconazol a 2% p/p, utilizando uma emulsão O/A como base. Com base nesses dados, as massas de cetoconazol e de base a serem utilizadas na formulação são:

A 2,5 g de cetoconazol e 247,5 g de base.

B 5,0 g de cetoconazol e 245,0 g de base.

C 2,0 g de cetoconazol e 248,0 g de base.

D 10,0 g de cetoconazol e 240,0 g de base.

E 1,0 g de cetoconazol e 249,0 g de base.

ID 23358 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características. Tipo de base 1. Base lipofílica (hidrofóbica) 2. Base de absorção 3. Base removível com água (hidrofílica lavável) 4. Base hidrossolúvel 5. Pasta dermatológica Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.

( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.

( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.

( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.

( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa. A sequência correta, na ordem dada, é

A 5 – 2 – 1 – 3 – 4.

B 3 – 2 – 1 – 4 – 5.

C 4 – 1 – 2 – 5 – 3.

D 1 – 2 – 3 – 5 – 4.

E 2 – 1 – 3 – 4 – 5.

ID 23357 Farmácia Farmacovigilância FGV 2025

A Rede Sentinela é uma estratégia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que tem como objetivo

A realizar avaliação de tecnologias em saúde para incorporação no SUS.

B obter informações de qualidade sobre eventos adversos e queixas técnicas de medicamentos.

C promover o uso racional de medicamentos por meio da elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.

D monitorar processos de compras de medicamentos no SUS buscando identificar irregularidades em processos licitatórios, tais como superfaturamento.

E formar uma rede de laboratórios oficiais para produção de medicamentos estratégicos para a realidade de saúde do Brasil.

ID 23356 Direito Sanitário Regulamentos dos Medicamentos FGV 2025

Estudos encomendados pela Associação Brasileira dos Distribuidores de Medicamentos Especializados, Excepcionais e Hospitalares (ABRADIMEX) revelaram que o roubo de cargas de medicamentos envolveu um montante de mercadorias avaliadas em R$ 283.000.000,00 no ano de 2024. À luz da legislação atual, avalie se, no caso de medicamentos que tenham tido sua cadeia de custódia interrompida por roubo forem recuperados pela distribuidora, são condições para que esses medicamentos possam ser comercializados novamente:

I. Se uma análise de risco, executada sob responsabilidade da distribuidora, concluir que os medicamentos encontram-se adequados do ponto de vista da qualidade, segurança e eficácia.

II. Se a caixa de embarque não apresentar sinal de violação ou dano.

III. Em caso de termolábeis, se houver evidências suficientes de que o controle de temperatura tenha sido mantido. Está correto o que se apresenta em

A I e II, apenas.

B I, apenas.

C I, II e III.

D II e III, apenas.

E II, apenas.