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ID 149753 Farmácia Análises Clínicas e Patologia AOCP 2017

Texto associado

Sobre as colorações utilizadas na rotina de histopatologia, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

Dentre as células intestinais, um grupo muito estudado na prática acadêmica são as células caliciformes que são evidenciadas pela coloração de PAS – Ácido Periódico de Schiff.

C Certo

E Errado

ID 149249 Farmácia Análises Clínicas e Patologia AOCP 2017

Texto associado

Paciente admitido em serviço de pneumologia apresentando quadro de dispneia e exame de imagem com características de lesão pulmonar e derrame pleural. No paciente, foram realizadas coletas de líquido pleural e biópsia pulmonar. A respeito da realização de exames laboratoriais nesse paciente, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir

A pesquisa de BAAR e Paracoccidiodomicose na biópsia, através do método de coloração histoquímica, deve ser realizada com as colorações de Ziehl-Neelsen e Groccott.

C Certo

E Errado

ID 149167 Farmácia Análises Clínicas e Patologia AOCP 2017

Texto associado

Sobre as colorações utilizadas na rotina de histopatologia, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

A pesquisa de fibras reticulares pode ser realizada pela coloração de reticulina, que utiliza a impregnação por prata como princípio.

C Certo

E Errado

ID 148895 Farmácia Análises Clínicas e Patologia AOCP 2017

Texto associado

Além de amostra para pesquisa microbiológica, o médico solicitou exames bioquímicos do líquido pleural. Após o processamento da amostra, foi realizada dosagem de proteínas, que dosou acima dos limites do aparelho. O mesmo aparelho apresentou mensagem solicitando diluição da amostra no índice de 1:5. Sabendo que a quantidade mínima de amostra processada no aparelho é de 400 microlitros, deve-se preparar a amostra diluída com 320 microlitros de líquido pleural e 80 microlitros de água destilada.

C Certo

E Errado

ID 93421 Farmácia Análises Clínicas e Patologia IDECAN 2017

?No hemograma de uma paciente, com dois anos, observa-se anemia microcítica (VCM = 50fL) e hipocromia (24 g/dL), além de poiquilocitose e morfologia bizarra dos eritrócitos (presença de hemácia em alvo, corpúsculo de Heinz). A paciente apresenta, ainda, palidez e um retardo no crescimento.? É correto afirmar que o diagnóstico trata-se da anemia:

A Aplástica.

B De Cooley.

C Síndrome da Hemoglobina Lepore.

D De ? - Talassemia (deleção de 4 genes).

ID 164681 Farmácia Análises Clínicas e Patologia CESGRANRIO 2016

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas, devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos “naturais” contra os antígenos A e B.

A tipagem ABO deve ser realizada obrigatoriamente por meio da(s) seguinte(s) prova(s):

A prova direta ou globular; e prova reversa ou sérica

B prova direta ou globular; ou prova reversa ou sérica

C antígeno RhD; e soro Anti-A+B

D antígeno RhD; ou soro Anti-A+B

E anticorpos monoclonais D; e prova reversa ou sérica

ID 164542 Farmácia Análises Clínicas e Patologia CESGRANRIO 2016

Na doença hepática cirrose biliar primária, o elemento fundamental, marcador clássico para o diagnóstico laboratorial, é a presença no soro dos pacientes de

A IgG

B IgA

C GGT

D LDL-colesterol

E anticorpo antimitocondria (AAM), componente específico M2

ID 164541 Farmácia Análises Clínicas e Patologia CESGRANRIO 2016

O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).

Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:

A a análise pelo método de UC pode ser aplicada em todos os tipos de formas farmacêuticas

B a escolha do método depende da forma farmacêutica, bem como do tamanho do lote produzido.

C o método de VP assume que a distribuição do componente entre as unidades de dosagem não é homogênea.

D o método de UC é mais preciso, pois utiliza técnicas analíticas mais modernas

E em ambos os métodos, considera-se o baixo valor de DPR do teor como critério para cumprimento do teste.

ID 164528 Farmácia Análises Clínicas e Patologia CESGRANRIO 2016

A hemoglobina M é uma molécula variante da hemoglobina cuja composição alterada em aminoácidos resulta em um comprometimento significativo quanto à capacidade de transporte de oxigênio.

Na Hemoglobina M, essa alteração ocorre em

A qualquer resíduo de histidina.

B qualquer resíduo de tirosina.

C qualquer resíduo de ácido glutâmico.

D substituição de cadeias beta por cadeias gama.

E resíduos de histidina na posição 58 das cadeias alfa ou na posição 63 das cadeias beta da molécula de hemoglobina, que são substituídas por resíduos de tirosina.

ID 164094 Farmácia Análises Clínicas e Patologia CESGRANRIO 2016

A anemia falciforme é caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vasoclusivos que levam a crises dolorosas agudas e à lesão tecidual e orgânica crônica e progressiva.

A anemia falciforme

A é causada pela substituição de citosina por uracila, codificando valina em vez de ácido glutâmico, na posição 8 da cadeia da globina, com produção de hemoglobina glicada HbA1c.

B é causada pela Deficiência de Vitamina B12.

C é considerada uma anemia ferropriva.

D exige que um hemograma seja realizado pelo menos duas vezes ao ano, pois a redução nos níveis basais de hemoglobina pode indicar insuficiência renal crônica ou crise aplástica.

E exige um tratamento realizado com altas concentrações de ácido fólico, com média de cura em seis meses.