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Estatuto da Pessoa com Deficiência 3 questões Sistemas de Informação 3 questões Análise de Balanços 2 questões Atendimento Escriturário 2 questões Conhecimentos Gerais 2 questões Designer Gráfico 2 questões Direito Empresarial e Comercial 2 questões Direito Processual Civil - CPC 2015 2 questões Direito Urbanístico 2 questões Direitos Difusos, Coletivos e Individuais Homogêneos 2 questões Engenharia Agronômica Agronomia 2 questões Engenharia Cartográfica 2 questões Finanças Públicas 2 questões História e Geografia de Estados e Municípios 2 questões Serviço Social 2 questões Ciências Políticas 1 questões Comércio Internacional 1 questões Controle da Administração 1 questões Direito Eleitoral 1 questões Direito Internacional Privado 1 questões Direito Sanitário 1 questões Direitos Humanos 1 questões Educação Artística 1 questões Engenharia Industrial 1 questões Engenharia Portuária 1 questões Legislação de Trânsito e CTB 1 questões Legislação Estadual, Distrital e Municipal 1 questões Primeiros Socorros 1 questões Publicidade e Propaganda 1 questões Relações Humanas 1 questões
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A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), resultado de processos democráticos com envolvimento de diversos atores e aprovada pela Resolução n o 338, de 6 de maio de 2004, está estabelecida com base no(s) seguinte(s) princípio(s):

A deve ser compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, cuja implantação deve ocorrer apenas no setor público de atenção à saúde.
B envolve um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e a fim de garantir os princípios da universalidade, integralidade e equidade.
C trata-se de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde do indivíduo.
D trata-se de um conjunto de ações que envolvem a organização do estoque, compra, venda e distribuição de medicamentos na Farmácia Popular.
E refere-se à atividade direta do farmacêutico com a prescrição médica, visando a uma farmacoterapia racional e à obtenção de resultados definidos e mensuráveis.

A concentração plasmática do íon potássio acima de 5.0 mEq/L é importante no diagnóstico diferencial da hipercalemia.

Todavia, torna-se imperiosa a exclusão da pseudo-hiperpotassemia, que ocorre na(s) seguinte(s) situação(õ es):

A Leucocitose, Plaquetose, Hemó lise
B Alcalose metabólica ou respiratória
C hiperinsulinemia
D hipernatremia
E hipocalcemia

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A atuar como princípio ativo auxiliar.
B aumentar a estabilidade química.
C esterilizar as formulações.
D evitar a separação ou a precipitação de fases
E prevenir o crescimento microbiano.

Um sistema de liberação retardada é um sistema de liberação modificada planejado para liberar o fármaco em um tempo diferente daquele imediatamente após a administração.

Nesse sentido, considerando-se a via de administração oral, uma estratégia para obtenção desse tipo de liberação é o emprego de

A cápsula contendo pellets não revestidos.
B comprimidos com revestimento polimérico insolúvel em pH ácido.
C microgrânulos revestidos pelo processo de drageamento.
D dispersões sólidas com carreadores anfifílicos
E sistemas matriciais contendo polímeros hidrofílicos.

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas, devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos “naturais” contra os antígenos A e B.

A tipagem ABO deve ser realizada obrigatoriamente por meio da(s) seguinte(s) prova(s):

A prova direta ou globular; e prova reversa ou sérica
B prova direta ou globular; ou prova reversa ou sérica
C antígeno RhD; e soro Anti-A+B
D antígeno RhD; ou soro Anti-A+B
E anticorpos monoclonais D; e prova reversa ou sérica

Na doença hepática cirrose biliar primária, o elemento fundamental, marcador clássico para o diagnóstico laboratorial, é a presença no soro dos pacientes de

A IgG
B IgA
C GGT
D LDL-colesterol
E anticorpo antimitocondria (AAM), componente específico M2

O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).

Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:

A a análise pelo método de UC pode ser aplicada em todos os tipos de formas farmacêuticas
B a escolha do método depende da forma farmacêutica, bem como do tamanho do lote produzido.
C o método de VP assume que a distribuição do componente entre as unidades de dosagem não é homogênea.
D o método de UC é mais preciso, pois utiliza técnicas analíticas mais modernas
E em ambos os métodos, considera-se o baixo valor de DPR do teor como critério para cumprimento do teste.

O antibiograma apresenta como objetivos a identificação e a análise do perfil e da sensibilidade de bactérias isoladas a um painel de antibióticos. Esse exame é realizado em culturas de material obtido em diversas áreas do organismo que tenham apresentado crescimento bacteriano. Existe também a possibilidade de utilização do antibiograma automatizado, que fornece a concentração inibitória mínima de antibiótico para determinada bactéria.

Na realização do antibiograma

A por disco-difusão, caso ocorra crescimento de bactérias homolíticas, a leitura deve ser realizada na zona de hemólise, selecionando-se a área de maior lise.
B por disco-difusão, todo crescimento no halo de inibição deve ser ignorado, não sendo tais bactérias subcultivadas.
C por disco-difusão, após inoculação e período de incubação, devem ser checados a característica do crescimento e o padrão das zonas de inibição ao redor dos discos, usando-se um paquímetro ou halômetro Cefar
D automatizado, o inóculo deverá ser preparado a partir de colônias confluentes para que sejam levados em conjunto todos os agentes que cresceram na placa de isolamento primário.
E automatizado, a grande desvantagem se relaciona à impossibilidade de uma abordagem quantitativa da sensibilidade dos micro-organismos isolados.

Das técnicas abaixo, para diagnóstico da ancilostomíase/ necaturíase, é mais sensível a técnica que tem o seguinte fundamento:

A Flutuação por solução de cloreto de sódio hipersaturada.
B Passagem em malha fina e posterior clarificação por verde malaquita em glicerol.
C Sedimentação espontânea em água.
D Visualização direta da amostra.
E Termotropismo e hidrotropismo, com posterior sedimentação de ovos.

A hemoglobina M é uma molécula variante da hemoglobina cuja composição alterada em aminoácidos resulta em um comprometimento significativo quanto à capacidade de transporte de oxigênio.

Na Hemoglobina M, essa alteração ocorre em

A qualquer resíduo de histidina.
B qualquer resíduo de tirosina.
C qualquer resíduo de ácido glutâmico.
D substituição de cadeias beta por cadeias gama.
E resíduos de histidina na posição 58 das cadeias alfa ou na posição 63 das cadeias beta da molécula de hemoglobina, que são substituídas por resíduos de tirosina.