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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 23397 Farmácia Biologia Molecular e Biotecnologia FGV 2025

Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de centros de competência para viabilizar a produção nacional de vacinas com RNA mensageiro (mRNA). Uma das maiores inovações da biomedicina, essas vacinas serão utilizadas para tratar doenças como Covid-19, leishmaniose, câncer, influenza, zika, chikungunya e doenças respiratórias causadas por vírus sincicial respiratório. Adaptado de https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/maio. As vacinas produzidas com base no RNA mensageiro são uma importante inovação científica, pois

A produzem uma resposta imunológica no organismo a partir da inoculação de um vírus inativado.
B preparam o corpo humano, dando instruções ao sistema imunológico sobre como combater um vírus específico.
C utilizam um agente infeccioso específico, morto ou atenuado, que leva o organismo a reconhecê-lo como um agente estranho.
D alteram o DNA do receptor, possibilitando reformular o seu genoma e modificar permanentemente suas características biológicas.
E usam a biotecnologia e a genômica para o cultivo de vírus ou proteínas em células vivas, com o objetivo de inserir novas sequências genéticas.
ID 46803 Farmácia Biologia Molecular e Biotecnologia Consulplan 2021

Comparabilidade pode ser definida como a via de comparação científica de parâmetros não-clínicos e clínicos de um produto biológico com outro, denominado Produto Biológico Comparador (PBC), a fim de comprovar que não há diferenças detectáveis entre ambos, no que diz respeito aos perfis de qualidade, eficácia e segurança. O produto biológico registrado pela via de desenvolvimento da comparabilidade, similar a um PBC já registrado pela Anvisa, é considerado medicamento biossimilar. Sobre os biossimilares, analise as afirmativas a seguir.

I. O produto biológico terminado com registro na Anvisa pode ser utilizado como PBC, quando os excipientes não limitem a sensibilidade dos ensaios requeridos para a caracterização do novo produto biológico.

II. Para registro do biossimilar pela via da comparabilidade, a empresa solicitante deverá apresentar, obrigatoriamente, um plano de farmacovigilância.

III. O estudo de comparabilidade deverá comprovar a existência de atividade biológica, eficácia e segurança comparáveis entre o biossimilar e o PBC, mesmo que as estruturas químicas de ambos não tenham alta similaridade.

IV. PBC e biossimilares não são passíveis de comparação, quando os procedimentos analíticos utilizados não detectam diferenças relevantes que possam impactar na segurança e na eficácia do produto do último.

V. Os dados da imunogenicidade para o registo do biossimilar podem ser baseados nas referências da imunogenicidade do PBC, quando houver conhecimento prévio deste parâmetro, com base na via de administração e fatores específicos do produto e do paciente. Está correto o que se afirma apenas em

A I e IV.
B II e III.
C III e IV.
D I, II e III.
E I, II e IV.
ID 46400 Farmácia Biologia Molecular e Biotecnologia Consulplan 2021

As metodologias de extração de ácidos nucleicos, na biologia molecular, são realizadas com kits de diferentes empresas; porém, são bem parecidos por apresentarem cinco etapas consecutivas. Três dessas etapas estão descritas a seguir; analise-as.

I. Tem o intuito de isolar os ácidos nucleicos da célula localizados no núcleo celular.

II. Garante a total absorção dos ácidos nucleicos na membrana da sílica, além de eliminar sais, enzimas, óleos, proteínas e qualquer outro tipo de impureza, pois não são absorvidos e passam diretamente pela membrana.

III. Inicia com um tampão com baixa quantidade de sais caotrópicos, para remover as proteínas e parte dos contaminantes e, posteriormente, com etanol, para remover resíduos dos sais. As etapas descritas são, respectivamente:

A I. Lise II. Lavagem III. Eluição
B I. Eluição II. Lise III. Ligação do DNA/RNA
C I. Lise II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem
D I. Secagem da coluna II. Eluição III. Lavagem
E I. Eluição II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem
ID 117070 Farmácia Biologia Molecular e Biotecnologia VUNESP 2020

A revolução biotecnológica tem fornecido informações extremamente úteis para a descoberta de fármacos. O sufixo “ômica” indica uma série de novas disciplinas e procedimentos que visam à identificação funcional e/ou estrutural de tecidos, células, padrões de expressão gênicos e características metabólicas (Bhogal & Balls, 2008), dentre elas:

A genômica, transcriptômica e citômica.
B genômica funcional, lipidômica e metabolômica.
C proteômica, lipidômica e citômica.
D genômica funcional, carcinômica e proteômica.
E genômica, genômica funcional e citômica.