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Em relação aos vasodilatadores usados no tratamento da insuficiência cardíaca, assinale a alternativa correta.

A Os nitratos orgânicos (por exemplo: nitroprusseto) atuam por vasodilatação mediada por óxido nítrico.
B Os bloqueadores do receptor de Angiotensina II (por exemplo: losartano) atuam bloqueando os receptores AT 1 .
C Os inibidores da ECA (por exemplo: enalapril) atuam por inibição da geração de Angiotensina II e aumento da degradação de bradicinina.
D Os antagonistas β/α 1 (por exemplo: carvedilol) atuam por bloqueio não seletivo dos receptores α 1 -adrenérgicos.
E Os bloqueadores dos canais de Ca 2+ (por exemplo: hidralazina) atuam por inibição dos canais de Ca 2+ tipo L.

Insumo farmacêutico que, quando administrado a um paciente, atua como componente ativo, podendo exercer atividade farmacológica ou efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença ou ainda afetar a estrutura e funcionamento do organismo humano. O enunciado refere-se

A à substância química de referência (SQR).
B a insumo farmacêutico (IF).
C à substância química de trabalho (SQT).
D à substância química de referência caracterizada (SQC).
E a insumo farmacêutico ativo (IFA).

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento de referência, seu genérico e seu similar, respectivamente.

A AMOXIL®; AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POTÁSSIO; CLAVULIN®.
B NOVOCILIN®; AMPICILINA; AMPLACILINA®.
C AMOXIL®; AMOXICILINA; NOVOCILIN®.
D CEFACIMED; CEFALEXINA; KEFLEX®.
E KEFLEX; CEFACIMED®; CEFALEXINA.

A Bioequivalência

A nunca substitui ensaios clínicos de fase II e III para o registro de medicamentos sob novas concentrações, novas formas farmacêuticas e novas associações.
B não é necessária para medicamentos inovadores quando são realizadas mudanças, ou adequações, na formulação durante o desenvolvimento clínico para extrapolação de dados de eficácia e segurança.
C é a comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
D destina-se aos estudos e à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise do medicamento teste, necessariamente realizada por laboratórios autorizados pela Anvisa.
E compreende ensaios para registro de um medicamento apenas in vitro .

Em várias receitas, consta a sigla CID seguida de um número. Isso significa

A Cuidado Individual em Domicílio e o número que identifica o usuário.
B Classificação Internacional de Doenças e o número que identifica a doença.
C Controle Internacional de Doenças e o número que identifica a doença.
D Controle Individual de Doenças e o número do controle no Sistema Único de Saúde.
E Certificado Individual de Doenças e o número da padronização do medicamento.

Em referência a medicamentos, o termo

A Medicamento Genérico é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cujas eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
B Denominação Comum Internacional (DCI) é a denominação do fármaco, ou princípio farmacologicamente ativo, aprovada pela Secretaria Estadual de Saúde.
C Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco, ou princípio farmacologicamente ativo, aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária:
D Medicamento Similar é o que contém o mesmo, ou os mesmos princípios ativos, do medicamento de referência internacional; as prescrições no âmbito do Sistema Único de Saúde têm como base a nomenclatura dos medicamentos similares.
E Medicamento de Referência é similar a um produto inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovadas as suas eficácia, segurança e qualidade.

Um sistema de liberação retardada é um sistema de liberação modificada planejado para liberar o fármaco em um tempo diferente daquele imediatamente após a administração.

Nesse sentido, considerando-se a via de administração oral, uma estratégia para obtenção desse tipo de liberação é o emprego de

A cápsula contendo pellets não revestidos.
B comprimidos com revestimento polimérico insolúvel em pH ácido.
C microgrânulos revestidos pelo processo de drageamento.
D dispersões sólidas com carreadores anfifílicos
E sistemas matriciais contendo polímeros hidrofílicos.