QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Entrar Criar conta
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Acesse diretamente as bancas disponíveis na QuestLab. As quantidades abaixo consideram as questões ativas do banco.

CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
Encontre as questões que procura
Limpar filtros
70 questões encontradas
ID 106836 Farmácia Farmacodinâmica OBJETIVA 2025

Em relação ao mecanismo envolvido nas interações medicamentosas, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

( 1 ) Influência na absorção do princípio ativo.

( 2 ) Influência na distribuição do princípio ativo.

( 3 ) Influência no metabolismo do princípio ativo.

( 4 ) Influência na excreção do princípio ativo.

( ) A cimetidina aumenta a toxicidade da teofilina.

( ) A colestiramina retém medicamentos ácidos, como o ácido acetilsalicílico.

( ) A probenecida aumenta os níveis séricos das penicilinas pelo bloqueio da secreção tubular.

( ) A concentração sanguínea livre da varfarina pode aumentar significativamente na presença de ibuprofeno.

A 1 - 2 - 4 - 3.
B 2 - 1 - 3 - 4.
C 3 - 1 - 4 - 2.
D 2 - 1 - 4 - 3.
ID 161241 Farmácia Farmacodinâmica AOCP 2024

A respeito do mecanismo de ação dos fármacos e da relação entre sua concentração e efeito, assinale a alternativa correta.

A A potência de um fármaco é definida como a dose máxima necessária para produzir um efeito terapêutico desejado.
B A afinidade de um fármaco por seu receptor é inversamente proporcional à sua potência.
C A eficácia de um fármaco depende da sua capacidade de se ligar irreversivelmente ao receptor-alvo.
D A curva dose-resposta em um gráfico semilogarítmico ajuda a avaliar a potência e a eficácia de um fármaco, mostrando a relação entre a concentração do fármaco e a resposta farmacológica.
E O índice terapêutico é a razão entre a concentração plasmática mínima eficaz e a concentração plasmática máxima tolerada, indicando a margem de segurança do fármaco.
ID 83232 Farmácia Farmacodinâmica IBFC 2024

Ao analisar a relação dose/efeito de um fármaco, um pesquisador observou que, após atingir uma determinada dose, aumentos adicionais na dose não resultam em aumento proporcional no efeito. Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno farmacodinâmicos que melhor explica esse comportamento.

A Efeito teto.
B Sinergismo.
C Tolerância.
D Antagonismo.
E Histerese.
ID 81713 Farmácia Farmacodinâmica IBFC 2024

No que se refere aos alvos para a ação de fármacos, assinale a alternativa que não contém um alvo para ação dos fármacos.

A Receptor H1
B Canal de magnésio dos túbulos renais
C Canal de potássio sensível ao ATP
D Timidina quinase
E Bomba de prótons
ID 78218 Farmácia Farmacodinâmica IBADE 2024

É correto afirmar sobre olanzapina:

A é um antipsicótico que possui grande afinidade por receptores muscarínicos;
B é um fármaco inibidor da monoamina oxidase;
C está contraindicado em casos de esquizofrenia;
D é um antidepressivo que bloqueia seletivamente os receptores alfa-2 adrenérgicos pré-sinápticos;
E inibe de forma potente e seletiva a captação de serotonina neuronal.
ID 76747 Farmácia Farmacodinâmica IBADE 2024

É correto afirmar sobre a meia-vida de um fármaco:

A é a metade do tempo necessária para que 100% do fármaco seja eliminado;
B é independente da concentração do fármaco no organismo;
C pode ser utilizada para determinar a frequência de uso de um fármaco;
D é diretamente proporcional à velocidade de metabolização hepática;
E é uma taxa variável de acordo com a dosagem de fármaco presente.
ID 76746 Farmácia Farmacodinâmica IBADE 2024

Um fármaco agonista inverso tem como característica:

A induzir a internalização do receptor e sua degradação;
B ter baixa afinidade pelo receptor, resultando em uma resposta mais fraca;
C modular a atividade do receptor sem afetar diretamente a resposta biológica;
D ativar o receptor e produzir uma resposta biológica oposta à do agonista endógeno;
E bloquear o receptor e impedir a ligação do agonista endógeno.
ID 64680 Farmácia Farmacodinâmica FUNDATEC 2024

A dengue faz parte de um grupo de doenças denominadas arboviroses, que se caracterizam por serem causadas por vírus transmitidos por vetores artrópodes, como o mosquito Aedes aegypti . Os sintomas característicos da doença são febre, dor de cabeça, prostração, dores musculares e/ou articulares e dor atrás dos olhos. Qual dos medicamentos abaixo é contraindicado para pacientes com diagnóstico de dengue?

A Nimesulida.
B Paracetamol.
C Dipirona.
D Captopril.
E Amoxicilina.
ID 64671 Farmácia Farmacodinâmica FUNDATEC 2024

Um adolescente é levado para uma Unidade de Emergência, pois ingeriu propositalmente 20 comprimidos de Paracetamol 750 mg. Qual dos medicamentos abaixo é utilizado como antídoto para intoxicação por Paracetamol?

A Bicarbonato de sódio.
B Furosemida.
C N-Acetilcisteína.
D Naloxona.
E Flumazenil.
ID 57633 Farmácia Farmacodinâmica FEPESE 2024

Assinale a alternativa correta em relação às interações entre medicamentos e alimentos.

A O cetoconazol é um fármaco muito hidrossolúvel; assim, apresenta melhor absorção quando administrado junto às refeições.
B Alguns fármacos, se administrados concomitantemente aos alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos.
C Levofloxacino pode ser administrado com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não interage com íons.
D A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, já que a liberação de sais biliares no intestino favorece a sua solubilidade, como no caso do albendazol.
E É muito conhecida a interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina.