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Questões de Farmácia da FUNDATEC

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Quanto à manipulação de preparações estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta de acordo com a RDC nº 67/2007.

A A manipulação de preparações estéreis exige controle ambiental específico, incluindo áreas classificadas e procedimentos assépticos validados.
B A manipulação de preparações não estéreis não requer controle microbiológico sistemático, limitando-se ao controle físico-químico do produto.
C Preparações estéreis e não estéreis podem compartilhar áreas de manipulação, desde que haja barreiras físicas móveis entre os processos.
D A manipulação de preparações estéreis requer apenas paramentação adequada, sendo dispensáveis controles ambientais quando houver técnica asséptica.

Analise as assertivas abaixo sobre a Política Nacional de Medicamentos e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Tem como propósito garantir a segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos, além depromover o uso racional e o acesso aos medicamentos essenciais.

( ) A assistência farmacêutica restringe-se às atividades de aquisição e distribuição de medicamentosno âmbito do SUS.

( ) A CONITEC orienta a padronização da prescrição e o abastecimento de medicamentos. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A V – F – V.
B V – F – F.
C F – V – F.
D F – F – V.

Analise as assertivas abaixo sobre o armazenamento de medicamentos:

I. Medicamentos termolábeis devem ser armazenados em refrigerador exclusivo, com monitoramento diário de temperatura.

II. Medicamentos sujeitos a controle especial devem ser acondicionados em armário trancado, separado dos demais itens.

III. Medicamentos com nomes e embalagens semelhantes devem ser armazenados lado a lado, para otimizar espaço.

IV. O estoque deve ser mantido em ambiente ventilado, com umidade relativa controlada abaixo de 70%. Quais estão corretas?

A Apenas I e III.
B Apenas I, II e IV.
C Apenas II, III e IV.
D I, II, III e IV.

Em uma unidade hospitalar, foi solicitado o preparo de 100 mL de solução de glicose 5%. No estoque da farmácia, estão disponíveis apenas ampolas de glicose 50% com 10 mL e ampolas de água para injeção com 20 mL. Quantas ampolas de glicose 50% e de água para injeção deverão ser dispensadas, respectivamente, para realizar o preparo da solução?

A 1 e 3.
B 1 e 5.
C 2 e 3.
D 3 e 5.

Considerando os princípios, as diretrizes e os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), analise as assertivas a seguir:

I. A assistência farmacêutica é compreendida como um conjunto de ações voltadas exclusivamente à garantia do acesso aos medicamentos essenciais, sendo a dispensação o eixo estruturante da política.

II. A PNAF prevê a articulação entre assistência farmacêutica, vigilância sanitária e outras políticas de saúde, com vistas à promoção do uso racional de medicamentos.

III. A qualificação da gestão da assistência farmacêutica e a descentralização das ações constituem estratégias que visam fortalecer a responsabilidade compartilhada entre as três esferas de gestão do SUS.

IV. O desenvolvimento científico e tecnológico, incluindo a produção pública de medicamentos, integra os eixos estratégicos da PNAF para ampliar a autonomia do país no acesso a medicamentos. Quais estão corretas?

A Apenas I e II.
B Apenas I, III e IV.
C Apenas II, III e IV.
D I, II, III e IV.

O ciclo da assistência farmacêutica corresponde ao conjunto de etapas interdependentes que organizam a gestão de medicamentos no sistema de saúde, com vistas a garantir acesso e uso adequado. Sobre o ciclo da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A A programação de medicamentos deve basear-se exclusivamente no histórico de consumo, sendo desnecessária a consideração do perfil epidemiológico da população.
B A seleção de medicamentos corresponde à etapa do ciclo responsável por definir a lista de medicamentos que serão utilizados no sistema de saúde, devendo considerar critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo-efetividade.
C A aquisição de medicamentos antecede a etapa de programação, uma vez que a disponibilidade orçamentária define quais medicamentos poderão ser selecionados.
D A dispensação constitui etapa administrativa do ciclo, não envolvendo atividades clínicas ou educativas relacionadas ao uso racional de medicamentos.

No contexto das estratégias de prevenção do HIV, a Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) utiliza antirretrovirais em pessoas não infectadas com risco de exposição ao vírus. Qual é a combinação de medicamentos utilizada na PrEP oral?

A Zidovudina + Lamivudina.
B Lamivudina + Efavirenz.
C Tenofovir + Entricitabina.
D Raltegravir + Dolutegravir.

Na organização da assistência farmacêutica no SUS, os medicamentos da RENAME são distribuídos em diferentes componentes. Assinale a alternativa que apresenta apenas medicamentos pertencentes ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).

A Metotrexato; azatioprina; prednisolona.
B Tenofovir; dolutegravir; rifampicina.
C Tacrolimo; adalimumabe; cladribina.
D Metformina; insulina NPH; enalapril.

Um farmacêutico avalia a regularidade da dispensação de medicamentos sujeitos ao controle da Portaria nº 344/1998, considerando as regras relativas ao tipo de receituário e retenção do documento. Assinale a alternativa que apresenta a correta correspondência entre substância, lista e tipo de prescrição exigida.

A Anfepramona – Lista A1 – Notificação de Receita A, com retenção pela farmácia.
B Fentanil – Lista C1 – Notificação de Receita Especial.
C Talidomida – Lista C2 – Receita de Controle Especial em duas vias.
D Zolpidem – Lista B1 – Notificação de Receita B.

Sobre as Boas Práticas de Manipulação estabelecidas na RDC nº 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA.

A A farmácia é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta.
B A pesagem das matérias-primas deve ser realizada com dupla checagem, sendo uma delas efetuada pelo farmacêutico.
C O farmacêutico deve avaliar a prescrição quanto à dose, compatibilidade e forma farmacêutica.
D A farmácia pode dispensar preparações manipuladas mesmo sem controle do processo de manipulação, desde que a matéria-prima seja certificada.