Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Acesse diretamente as bancas disponíveis na QuestLab. As quantidades abaixo consideram as questões ativas do banco.

CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões

Encontre as questões que procura

Palavra-chave

Disciplina

Assunto

Tópico

Banca

Órgão

Ano

Cargo

Modalidade

Limpar filtros

89 questões encontradas

ID 114485 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia VUNESP 2024

Segundo o algoritmo de Naranjo, as suspeitas de reações adversas são classificadas em categorias. Um evento clínico, inclusive com alteração em exames laboratoriais, que se manifesta com uma sequência temporal razoavelmente plausível em relação à administração do medicamento, que dificilmente seria atribuível à doença intercorrente ou a outros medicamentos ou substâncias, e que apresenta resposta clinicamente razoável à suspensão do medicamento é considerado

A condicional.

B duvidoso.

C provável.

D comprovado.

E possível.

ID 114483 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia VUNESP 2024

O sistema de notificação bem-sucedido de farmacovigilância, no qual as notificações são analisadas imediatamente e as recomendações são difundidas rapidamente aos que precisam estar cientes delas, principalmente quando da identificação de perigos graves, é conhecido como

A independente.

B não punitivo.

C dá respostas.

D oportuno.

E orientado aos sistemas.

ID 64674 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia FUNDATEC 2024

Quanto ao armazenamento de medicamentos, é correto afirmar que:

A Os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em área comum e em temperatura ambiente.

B Os medicamentos podem ser acondicionados diretamente sobre o piso ou encostados nas paredes, porém devem ter distância mínima de 1 metro do telhado.

C Os imunobiológicos (soros e vacinas) devem ser conservados em um sistema chamado rede de frio, em condições adequadas de refrigeração, desde o laboratório produtor até a destinação final do produto.

D Os medicamentos sujeitos a controle especial (Port. nº 344/1998) podem ser armazenados com os demais medicamentos, mas sob responsabilidade legal do farmacêutico.

E É recomendável que medicamentos com embalagens semelhantes ou nomes parecidos sejam armazenados na mesma prateleira, porém com uma distância de 20 cm entre eles.

ID 28629 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia FGV 2024

Os incidentes associados ao uso de medicamentos estão, muitas vezes, vinculados à farmacoterapia individual, o que gera complicações graves à saúde do indivíduo e o aumento da demanda para a resolução das comorbidades advindas da prescrição inadequada ou da automedicação. Assinale a opção que indica corretamente um erro e suas origens.

A Erro de dispensação, quando há a prescrição correta dos medicamentos, causando a necessidade de automedicação.

B Erro de administração, quando ocorre a administração do medicamento que não segue a recomendação da família do paciente.

C Erro de monitoramento, quando não há a avaliação adequada do paciente acarretando administração incorreta do medicamento.

D Erro de prescrição, ocorre quando há a prescrição adequada de determinado medicamento, mas que não atinjam seu efeito terapêutico completo no paciente.

E Erro de monitoramento, quando há a interpretação da prescrição que não esteja em conformidade com as diretrizes legais, levando à dispensação inadequada do medicamento.

ID 28327 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia FGV 2024

Acerca da farmacoepidemiologia, analise as afirmativas a seguir.

I. É o estudo do uso e dos efeitos ou dos efeitos colaterais de drogas em grande número de pessoas com a finalidade de descrever, explicar, predizer e controlar os efeitos e usos de tratamentos farmacológicos em populações definidas.

II. A farmacovigilância é parte importante da farmacoepidemiologia que envolve monitoramento contínuo em uma população, quanto a efeitos indesejados e outras questões de segurança decorrentes de medicamentos que já estão no mercado.

III. A farmacoepidemiologia emprega projetos de estudo complexos e análises estatísticas para avaliar relações causais entre uma intervenção terapêutica, incluindo exposição a medicamentos, e um resultado e encontrar as verdadeiras relações causais. Está correto o que se afirma em

A I, apenas.

B I e II, apenas.

C I e III, apenas.

D II e III, apenas.

E I, II e III.

ID 85050 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia IBFC 2023

A embalagem primária dos medicamentos é caracterizada por:

A conter e proteger especialmente nas atividades de armazenagem, manuseio e transporte

B conter o próprio produto

C pela resistência que seu material (por exemplo, papelão)

D por proteger no manuseio e a facilitação no transporte

E por conter a comunicação de informações sobre o número do lote, data de fabricação e o prazo de validade do produto

ID 157769 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia AOCP 2022

Assinale a alternativa que apresenta os principais efeitos colaterais da dexmedetomidina.

A Hipotensão, bradicardia e parada sinusal.

B Hipertensão, taquicardia e parada sinusal.

C Hipotensão, bradicardia e colecistite.

D Hipotensão, taquicardia e colecistite.

E Hipertensão, bradicardia e parada sinusal.

ID 156562 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia AOCP 2022

Em relação às bases conceituais da farmacovigilância, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) A “vigilância pós-comercialização de medicamentos” é entendida como um procedimento posto em marcha depois da autorização do registro de um novo fármaco, desenhado para procurar informações sobre o uso real do fármaco para determinada indicação, assim como sobre a aparição de efeitos indesejáveis.
( ) O principal instrumento de um sistema de farmacovigilância é o boletim de notificação. O boletim é um instrumento simples e objetivo que contém informações básicas sobre a identificação do paciente, o uso de medicamentos e a suspeita reação adversa.
( ) A Reação Adversa (RA) é qualquer efeito prejudicial ou indesejável e não intencional a um medicamento, soro ou vacina que ocorre nas doses usualmente utilizadas para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças.

A F – V – V.

B V – F – V.

C F – F – V.

D V – V – V.

E F – F – F.

ID 156492 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia AOCP 2022

Em relação às Reações Adversas a Medicamentos (RAMs), assinale a alternativa INCORRETA.

A As reações do tipo A englobam as reações de hipersensibilidade, idiossincrasia, intolerância e aquelas decorrentes de alterações na formulação farmacêutica, como decomposição de substância ativa e excipientes.

B A máxima primum no nocere (em primeiro lugar, não causar dano) fundamenta o que se denomina relação benefício-risco terapêutico e implica o uso racional dos medicamentos.

C Não são consideradas reações adversas os efeitos que ocorrem após o uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta).

D As reações do tipo B caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, incomuns, independentemente da dose empregada.

E As reações do tipo A resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual.

ID 155658 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia AOCP 2021

Paciente do sexo masculino, 28 anos de idade e sem histórico de doença prévia, procura o pronto atendimento de sua cidade com sintomas de febre, cansaço e tosse seca. Após a realização de exames específicos, recebe o diagnóstico positivo para o novo Coronavírus (SARS-CoV-2). Embora até o momento não existam medicamentos aprovados pelos órgãos regulatórios para o tratamento específico da Covid-19, muitos fármacos têm sido utilizados para o controle dos sintomas principais. Um deles é o sulfato de salbutamol 100 mcg/dose em aerossol. Sobre esse fármaco, é correto afirmar que

A é um agonista seletivo α2-adrenérgico.

B é um antagonista muscarínico M1 e M3, ou seja, um anticolinérgico inalatório.

C seus efeitos indesejáveis mais frequentes são tremor de extremidades e taquicardia que resultam, na maior parte das vezes, da absorção da fração oral da dose inalada.

D se torna, ao alcançar a circulação sistêmica, vulnerável ao metabolismo hepático e é excretado, principalmente nas fezes, como sulfato fenólico.

E é contraindicado para pacientes que recebem tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).