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ID 160032 Biologia Genética e Biologia Molecular AOCP 2024

Mutação gênica consiste em alterações estruturais no material genético que podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, contudo, não causam nenhum efeito. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais comum de mutações gênicas.

A Erros na replicação do DNA.
B Erros na transcrição do RNA.
C Erros na tradução das proteínas.
D Erros na segregação dos cromossomos.
E Erros na recombinação genética.
ID 114200 Biologia Genética e Biologia Molecular VUNESP 2024

A descoberta do mecanismo biológico de transmissão de características hereditárias realizadas por Gregor Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies. Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir

A da autofecundação de organismos homozigotos recessivos gerados em F1.
B da autofecundação de organismos homozigotos dominantes gerados em F1.
C da fecundação entre parentais homozigotos dominantes e homozigotos recessivos.
D da fecundação cruzada entre parentais heterozigotos.
E da autofecundação de organismos heterozigotos gerados em F1.
ID 111770 Biologia Genética e Biologia Molecular SELECON 2024

Considere-se que, em determinada raça de coelhos, a pelagem cinza uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Assim, em um cruzamento de um casal de coelhos cinza, ambos heterozigotos, espera-se o nascimento de coelhos cinzas e brancos. A probabilidade de os coelhos cinzas serem heterozigotos é:

A 0
B 1/4
C 2/3
D 2/4
ID 111750 Biologia Genética e Biologia Molecular SELECON 2024

Os duplos filamentos helicoidais de DNA associados a proteínas, principalmente histonas, formam a seguinte estrutura celular:

A nucléolo
B cromatina
C matriz celular
D envoltório celular
Órgão: Prefeitura de Campo Novo do Parecis MT Cargo: Professor de Ciências Biológicas Prova: SELECON - Prefeitura de Campo Novo do Parecis MT - Professor de Ciências Biológicas - 2024
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ID 83127 Biologia Genética e Biologia Molecular IBFC 2024

Sobre herança genética ligada ao sexo e formas não tradicionais de herança genética, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Na herança genética ligada ao sexo, os genes responsáveis por certas características estão localizados nos cromossomos sexuais.

( ) A herança genética ligada ao sexo é exclusivamente determinada pelo cromossomo Y.

( ) Um exemplo de herança genética ligada ao sexo é a hemofilia, uma condição caracterizada pela incapacidade do sangue de coagular adequadamente.

( ) Na herança genética não tradicional, os padrões de herança não seguem as leis de Mendel, como no caso da herança mitocondrial.

( ) Um exemplo de herança genética não tradicional é a herança epigenética, onde fatores ambientais podem influenciar a expressão gênica sem alterar a sequência de DNA. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A V - V - F - F - V.
B F - V - F - V - F.
C V - F - V - V - F.
D F - F - V - V - F.
E V - F - F - V - V.
ID 81527 Biologia Genética e Biologia Molecular IBFC 2024

Assinale a alternativa que apresenta um dos mecanismos de regulação da expressão gênica em eucariotos que descompacta a cromatina permitindo assim a expressão genica.

A Metilação do DNA
B Splicing alternativo
C Fosforilação de histonas
D Acetilação de histonas
E Formação de heterocromatina
ID 63842 Biologia Genética e Biologia Molecular FUNDATEC 2024

Analise as seguintes assertivas:

I. Os carboidratos presentes nos ácidos nucleicos são do tipo pentose.

II. Os processos de transcrição e tradução que resultam na síntese proteica ocorrem no núcleo celular.

III. Introns são segmentos de DNA que codificam as proteínas, e éxons são segmentos que não as codificam. Quais estão corretas?

A Apenas I.
B Apenas II.
C Apenas III.
D Apenas I e II.
E I, II e III.
ID 63840 Biologia Genética e Biologia Molecular FUNDATEC 2024

Um homem apresenta uma condição genética determinada por um par de alelos, sendo filho de pai e mãe normais para essa condição. Sua mulher também é normal para essa condição e heterozigótica. Nesse caso, qual é a probabilidade de que o casal tenha um filho com a mesma condição genética do pai e do sexo masculino?

A 0%.
B 25%.
C 50%.
D 75%.
E 100%.