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Sobre herança genética ligada ao sexo e formas não tradicionais de herança genética, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Na herança genética ligada ao sexo, os genes responsáveis por certas características estão localizados nos cromossomos sexuais.

( ) A herança genética ligada ao sexo é exclusivamente determinada pelo cromossomo Y.

( ) Um exemplo de herança genética ligada ao sexo é a hemofilia, uma condição caracterizada pela incapacidade do sangue de coagular adequadamente.

( ) Na herança genética não tradicional, os padrões de herança não seguem as leis de Mendel, como no caso da herança mitocondrial.

( ) Um exemplo de herança genética não tradicional é a herança epigenética, onde fatores ambientais podem influenciar a expressão gênica sem alterar a sequência de DNA. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A V - V - F - F - V.
B F - V - F - V - F.
C V - F - V - V - F.
D F - F - V - V - F.
E V - F - F - V - V.

Sobre gene-alelo, é correto afirmar:

A Gene-alelo é um termo que descreve a relação de dominância entre dois genes em um loci cromossômico.
B Um gene-alelo é uma variação alternativa de um gene que pode resultar em diferentes fenótipos para uma mesma característica.
C Gene-alelo é exclusivamente encontrado em organismos haploides.
D A teoria do gene-alelo foi proposta por Mendel no século XX.
E Gene-alelo é um tipo de mutação que resulta em ganho ou perda de um cromossomo inteiro.

Assinale a alternativa que descreve melhor as diferenças entre Mitose e Meiose.

A A Mitose resulta na formação de células filhas geneticamente idênticas, enquanto a Meiose resulta em células filhas com metade do número de cromossomos da célula mãe.
B Tanto a Mitose quanto a Meiose resultam na formação de células filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe.
C Durante a Mitose, os cromossomos homólogos se pareiam e se separam, enquanto na Meiose não ocorre esse pareamento.
D Na Mitose, ocorre a recombinação genética, enquanto na Meiose não há recombinação.
E A Mitose é um processo que ocorre apenas em células somáticas, enquanto a Meiose é exclusiva das células germinativas.

Sobre SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms), assinale a alternativa incorreta .

A SNPs são variações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.
B SNPs podem estar associados a diferenças fenotípicas entre indivíduos.
C SNPs podem ser utilizados em estudos de genética populacional para rastrear ancestrais.
D SNPs são necessariamente responsáveis por doenças genéticas.
E SNPs podem ser utilizados como marcadores genéticos em estudos de associação genômica.

Assinale a alternativa que apresenta a diferença fundamental entre STRs (Short Tandem Repeats) e SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms).

A STRs são variações na sequência de nucleotídeos onde segmentos curtos de DNA são repetidos em tandem, enquanto SNPs são variações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.
B STRs são exclusivamente responsáveis por doenças genéticas, enquanto SNPs são marcadores genéticos utilizados em estudos de associação genômica.
C STRs estão localizados no DNA mitocondrial, enquanto SNPs estão presentes no núcleo das células.
D STRs podem ser utilizados para rastrear a linhagem ancestral, enquanto SNPs estão envolvidos na regulação da expressão gênica.
E STRs são sempre heterozigotos em indivíduos, enquanto SNPs podem ser heterozigotos ou homozigotos.

Sobre o DNA Mitocondrial, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) contém genes essenciais para a função e a estrutura das mitocôndrias, incluindo aqueles envolvidos na produção de energia.

( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) é codificado exclusivamente por genes nucleares, não contribuindo diretamente para as características mitocondriais.

( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) é estático ao longo do tempo, sem sofrer mutações ou alterações ao longo das gerações.

( ) O DNA mitocondrial (mtDNA) possui uma taxa de mutação mais alta do que o DNA nuclear, o que pode ser útil para estudos filogenéticos e de diversidade populacional. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A V - V - V - F.
B V - F - V - F.
C F - F - V - V.
D F - V - V - V.
E V - F - F - V.

Sobre polimorfismos genéticos usados na identificação humana, assinale a alternativa correta.

A São exclusivamente encontrados no DNA mitocondrial.
B Podem ser usados apenas para determinar a ancestralidade de uma pessoa.
C São marcadores genéticos que podem variar entre indivíduos e são usados em testes de paternidade.
D São sempre responsáveis por doenças genéticas.
E São idênticos em todos os indivíduos, sem variação.

Assinale a alternativa que apresenta a relação entre STRs, SNPs, INDELs e DNA Mitocondrial (mtDNA).

A STRs e SNPs são variantes genéticas encontradas no DNA nuclear, enquanto INDELs são mais comuns no DNA mitocondrial.
B STRs e SNPs são tipos de mutações exclusivas do DNA mitocondrial, enquanto INDELs são características do DNA nuclear.
C STRs, SNPs e INDELs são todos tipos de variações genéticas encontradas no DNA nuclear, enquanto o DNA Mitocondrial (mtDNA) é uma forma de DNA encontrado nas mitocôndrias.
D STRs e INDELs são características do DNA Mitocondrial (mtDNA), enquanto SNPs são exclusivos do DNA nuclear.
E SNPs são encontrados exclusivamente no DNA mitocondrial, enquanto STRs e INDELs são características do DNA nuclear.

Assinale a alternativa que apresenta a aplicabilidade do Teorema de Hardy-Weinberg em populações naturais.

A O Teorema de Hardy-Weinberg é uma descrição precisa da dinâmica genética em todas as populações naturais, independentemente das condições ambientais.
B Populações naturais raramente atendem a todas as suposições do Teorema de HardyWeinberg devido à presença de fatores evolutivos como seleção natural e deriva genética.
C O Teorema de Hardy-Weinberg é aplicável apenas a espécies de mamíferos devido à sua estrutura genética complexa.
D O Teorema de Hardy-Weinberg é aplicável apenas a populações que reproduzem exclusivamente por reprodução sexuada.
E A aplicabilidade do Teorema de HardyWeinberg é limitada a populações com alto fluxo gênico e diversidade genética.

Em uma população, a probabilidade de uma pessoa nascer com os olhos verdes é determinada por um gene com dois alelos: A (dominante, que confere a probabilidade de nascer com olhos castanhos) e A (recessivo, que confere a probabilidade de nascer com os olhos verdes). Se 12% das pessoas nascem com os olhos verdes, assinale a alternativa que apresenta a frequência do alelo dominante (A) na população, supondo que ela esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A 57,32%.
B 62,31%.
C 65,36%.
D 55,12%.
E 83,91%.