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8 questões encontradas

ID 161704 Farmácia Hematologia AOCP 2024

A respeito do processo de hematopoese, assinale a alternativa correta.

A Ocorre predominantemente na medula óssea vermelha em adultos.

B Nesse processo, as células-tronco hematopoéticas pluripotentes se diferenciam diretamente em linfócitos.

C Eritropoetina é um hormônio que inibe a produção de glóbulos vermelhos nesse processo.

D A hematopoese é o processo de formação de plaquetas a partir de megacariócitos.

E Todos os tipos de células sanguíneas são derivados das células progenitoras linfoides nesse processo.

ID 161056 Farmácia Hematologia AOCP 2024

Ao realizar a leitura de um hemograma, um bioquímico suspeitou da ocorrência de leucemia no paciente, pois observou anemia, linfocitose (115.000), significativa presença de células com características de blasto (75%), presença de nucléolos, presença considerável de bastonetes de Auer e plaquetopenia (35.000). Considerando esses achados, ele pode inferir que o tipo mais provável de leucemia é a

A mieloide crônica.

B linfoide crônica.

C de células pilosas.

D mieloide aguda.

ID 160450 Farmácia Hematologia AOCP 2024

Na eritropoese, diferentes características definem as células em suas etapas evolutivas. Dentre as alternativas a seguir, qual é originada por mitose, heterocromatina grosseira, produção da hemoglobina e coloração acidófila pela eosina?

A Eritrócito.

B Eritroblasto ortocromático.

C Eritroblasto policromático.

D Proeritroblasto.

ID 157850 Farmácia Hematologia AOCP 2022

As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações nessa produção. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A Na talassemia, ocorre um defeito na estrutura dos glóbulos vermelhos.

B O traço falciforme ou talassêmico é a condição em que a mutação está presente em apenas um dos genes que codificam a proteína afetada.

C No caso da talassemia, o tratamento consiste em transfusões regulares e uso de medicamentos para eliminar o ferro que se acumula a partir dessas transfusões.

D No caso da anemia falciforme, um dos tratamentos baseia-se no monitoramento das complicações decorrentes das vasoclusões.

E As sínteses das hemoglobinas humanas normais ocorrem em genes que fazem parte dos cromossomos 11 e 16, os quais são transmitidos para todas as células nucleadas precursoras dos eritrócitos, os eritroblastos.

ID 184853 Farmácia Hematologia Instituto Quadrix 2019

Texto associado

Estima-se que em 2040 o Brasil terá cerca de 23
milhões de adultos com diabetes, mantendo a posição de
quarto país com maior número de pessoas acometidas pela
doença no mundo.

Diretriz Sociedade Brasileira de Diabetes – 2017/2018.

Com relação ao assunto tratado no texto acima, julgue os
itens de 69 a 75.

Pode ser descartada a suspeita de diabetes com
resultados de glicemia em jejum inferior a 100 mg/dL,
glicemia no teste oral de tolerância à glicose inferior a
140 mg/dL e hemoglobina glicada superior a 6,5%.

C Certo

E Errado

ID 93421 Farmácia Hematologia IDECAN 2017

?No hemograma de uma paciente, com dois anos, observa-se anemia microcítica (VCM = 50fL) e hipocromia (24 g/dL), além de poiquilocitose e morfologia bizarra dos eritrócitos (presença de hemácia em alvo, corpúsculo de Heinz). A paciente apresenta, ainda, palidez e um retardo no crescimento.? É correto afirmar que o diagnóstico trata-se da anemia:

A Aplástica.

B De Cooley.

C Síndrome da Hemoglobina Lepore.

D De ? - Talassemia (deleção de 4 genes).

ID 164681 Farmácia Hematologia CESGRANRIO 2016

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas, devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos “naturais” contra os antígenos A e B.

A tipagem ABO deve ser realizada obrigatoriamente por meio da(s) seguinte(s) prova(s):

A prova direta ou globular; e prova reversa ou sérica

B prova direta ou globular; ou prova reversa ou sérica

C antígeno RhD; e soro Anti-A+B

D antígeno RhD; ou soro Anti-A+B

E anticorpos monoclonais D; e prova reversa ou sérica

ID 164528 Farmácia Hematologia CESGRANRIO 2016

A hemoglobina M é uma molécula variante da hemoglobina cuja composição alterada em aminoácidos resulta em um comprometimento significativo quanto à capacidade de transporte de oxigênio.

Na Hemoglobina M, essa alteração ocorre em

A qualquer resíduo de histidina.

B qualquer resíduo de tirosina.

C qualquer resíduo de ácido glutâmico.

D substituição de cadeias beta por cadeias gama.

E resíduos de histidina na posição 58 das cadeias alfa ou na posição 63 das cadeias beta da molécula de hemoglobina, que são substituídas por resíduos de tirosina.