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Considerando as exigências documentais da RDC n° 67/2007, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) Toda preparação magistral deve estar vinculada a uma prescrição válida.

( ) A farmácia pode manipular fórmula magistral sem retenção de cópia da prescrição.

( ) Devem ser mantidos registros que permitam rastrear a preparação até o paciente.

( ) As fichas de manipulação devem conter dados sobre matéria-prima, lote e responsável pela manipulação. Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A V-F-V-V.
B V-V-F-V.
C F-F-V-V.
D V-F-F-V

Sobre conceitos básicos relacionados a medicamentos, analise as assertivas:

I. Medicamento genérico é aquele que possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

II. Remédio é termo popular utilizado para qualquer recurso que alivie sintomas.

III. Medicamento similar possui necessariamente nome comercial diferente do medicamento de referência. Assinale a alternativa correta:

A Apenas a assertiva III está correta.
B Apenas a assertiva I está correta.
C As assertivas I, II e III estão corretas.
D Apenas as assertivas II e III estão corretas.

Um farmacêutico responsável técnico identifica erro grave de dispensação envolvendo medicamento de alto risco. Considerando o Código de Ética Farmacêutica brasileiro, assinale a alternativa correta.

A O profissional deve omitir o erro para evitar responsabilização civil.
B A responsabilidade é exclusivamente da equipe de enfermagem após a dispensação.
C O Código de Ética não se aplica a estabelecimentos hospitalares.
D O farmacêutico tem dever ético de comunicar o ocorrido e adotar medidas corretivas visando à segurança do paciente.

Um farmacêutico avalia a regularidade da dispensação de medicamentos sujeitos ao controle da Portaria nº 344/1998, considerando as regras relativas ao tipo de receituário e retenção do documento. Assinale a alternativa que apresenta a correta correspondência entre substância, lista e tipo de prescrição exigida.

A Anfepramona – Lista A1 – Notificação de Receita A, com retenção pela farmácia.
B Fentanil – Lista C1 – Notificação de Receita Especial.
C Talidomida – Lista C2 – Receita de Controle Especial em duas vias.
D Zolpidem – Lista B1 – Notificação de Receita B.

Durante a internação de um paciente oncológico, o farmacêutico clinico hospitalar sugere a substituição de um quimioterápico prescrito por outro equivalente, com menos efeitos adversos. O médico concorda com a mudança, mas o paciente, ao ser informado, recusa o novo medicamento. O farmacêutico, preocupado com a eficácia e a segurança, insiste com o paciente, mesmo após a recusa formal registrada em prontuário. O principio ético que foi mais diretamente violado pela insistência do farmacêutico na situação foi o principio da:

A autonomia
B beneficência
C justiça distributiva
D não maleficência

Em uma farmácia ambulatorial, o técnico entrega ao farmacêutico uma prescrição manuscrita que parece indicar “cloridrato de propranolol 160 mg, 2x ao dia”. Contudo, a dose usual do fármaco raramente ultrapassa 80 mg/dia e o paciente é idoso, com histérico de bradicardia. Não ha carimbo legível nem contato do prescritor. Diante da ambiguidade da prescrição e risco potencial, a conduta adotada pelo farmacêutico deve ser:

A dispensar a dose de 80 mg/dia, baseado em diretrizes clinicas
B não dispensar o medicamento e orientar o paciente a retornar ao prescritor
C dispensar a dose prescrita, assumindo que o médico sabe o que esta fazendo
D não dispensar o medicamento e registrar a intercorrência para investigação

Com relação às autorizações, de acordo com a Portaria nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE. A petição de __________será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à ________local.

A Registro de Produto | Vigilância Sanitária
B Autorização de Registro | Autoridade Vigilante
C Certificado Especial | Prefeitura
D Autorização Especial | Autoridade Sanitária

De acordo com a Resolução nº 357/2001 – Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia, são atribuições dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitadas as suas peculiaridades:

I. O farmacêutico não terá responsabilidade pela execução de todos os atos praticados na farmácia, pois essa responsabilidade é tomada pelo Conselho Regional de Farmácia.

II. Não prestar esclarecimentos ao público quanto ao modo de utilização dos medicamentos, pois tudo está indicado na bula e os usuários podem ler.

III. Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência. Está CORRETO o que se afirma:

A Apenas no item I.
B Apenas no item III.
C Apenas nos itens I e II.
D Em todos os itens.

São direitos de todos os inscritos no Coselho Regional de Farmácia, de acordo com o Código de Ética Farmacêutica, EXCETO:

A Negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais, durante o desempenho de suas atividades profissionais.
B Ser valorizado e respeitado no exercício da profissão, independentemente da função que exerce ou do cargo que ocupe.
C Exercer a profissão com autonomia, não sendo obrigado a prestar serviços que contrariem os ditames da legislação vigente.
D Deixar de incluir, nas divulgações profissionais, de qualquer ordem, o seu número de inscrição no CRF.

Baseando-se na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, as justificativas técnicas, os contratos e as requisições devem permanecer arquivadas na farmácia pelo prazo de:

A Um ano, à disposição das autoridades sanitárias.
B Três meses, à disposição das autoridades policiais.
C Seis meses, à disposição das autoridades fazendárias.
D Dez anos, à disposição das autoridades judiciais.