QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Entrar Criar conta
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Acesse diretamente as bancas disponíveis na QuestLab. As quantidades abaixo consideram as questões ativas do banco.

CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
Encontre as questões que procura
Limpar filtros
138 questões encontradas
ID 182150 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional Instituto Quadrix 2016

Conforme a Portaria nº 344/98, do Ministério da Saúde, assinale a alternativa correta.

A Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca). A Notificação concernente aos dois primeiros grupos (a e b) deverá ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia; a concernente ao terceiro grupo (c), exclusivamente por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.
B Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca). A Notificação concernente aos dois primeiros grupos (a e b) deverá ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia; a concernente ao terceiro grupo (c), por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina ou no Conselho Federal de Enfermagem.
C Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de alimentos e cosméticos. A Notificação de Receita deverá ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia.
D Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de suplementos alimentares destinados a crianças na faixa etária de 1 a 3 anos. A Notificação deverá ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina e no Conselho Regional de Nutrição.
E Notificação de Receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) homeopáticos (cor amarela), b) fitoterápico (cor azul) e c) alopático de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca). A Notificação concernente aos dois primeiros grupos (a e b) deverá ser firmada por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia; a concernente ao terceiro grupo (c), exclusivamente por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.
ID 182147 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional Instituto Quadrix 2016

Durante todo o processo de fabricação e comercialização de medicamentos, temos procedimentos de controle de qualidade que possuem como objetivo principal garantir um medicamento:

A eficaz, seguro e confiável.
B seguro, agradável e saboroso.
C com baixo custo.
D somente agradável, com alto custo.
E agradável, com baixo custo, sem ação comprovada.
ID 164521 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional CESGRANRIO 2016

Considerando-se a necessidade de minimizar riscos ocupacionais nos ambientes de trabalho e proteger a saúde do trabalhador e da população em geral, são necessários os procedimentos sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde. A Resolução Conama nº 358, de 29 de abril de 2005, dispõe sobre o tratamento e a disposição final dos resíduos dos serviços de saúde. Essa Resolução preconiza que

A é obrigatória a segregação dos resíduos na fonte e no momento da geração, de acordo com suas características, para fins de redução do volume dos resíduos a serem tratados e dispostos, garantindo a proteção da saúde e do meio ambiente
B podem ser reciclados, reutilizados ou reaproveitados, inclusive para alimentação animal, os resíduos como carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais não submetidos a processos de experimentação com inoculação de micro-organismos, bem como suas forrações.
C necessitam de tratamento prévio pela periculosidade os resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes.
D os rejeitos radioativos são considerados resíduos até que seja decorrido o tempo de decaimento necessário ao atingimento do limite de eliminação.
E resíduos como tubos capilares, micropipetas, lâminas e lamínulas, espátulas, todos os utensílios de vidro quebrados no laboratório (pipetas, tubos de coleta sanguínea e placas de Petri) e outros similares podem ser apresentados para coleta acondicionados em coletores estanques, flexíveis e hígidos, resistentes à ruptura, à punctura, ao corte ou à escarificação.
ID 148199 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2016

A RDC 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Sobre o disposto nessa resolução, assinale a alternativa correta.

A A receita de antimicrobianos tem validade de 20 dias após a data de sua emissão.
B A receita pode conter a prescrição de outros medicamentos, mesmo que sejam medicamentos da portaria 344/98.
C Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
D Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições em períodos posteriores dentro de um período de 180 dias a partir da data de sua emissão.
E O farmacêutico é o único profissional da farmácia que pode aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido pela resolução.
ID 147915 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2016

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O cumprimento das BPF está dirigido primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica os quais não podem ser detectados por meio da realização de ensaios nos produtos terminados. Qual é a legislação que regula as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM) na indústria farmacêutica?

A RDC nº 17, de 16 de abril de 2010.
B RDC nº 210, de 04 de fevereiro de 2003.
C RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007.
D RDC nº 33, de 19 de abril de 2000.
E RDC nº 64, de 23 de fevereiro de 2016.
ID 147627 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2016

A lei 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização da profissão farmacêutica. Sobre o disposto nessa lei, assinale a alternativa correta.

A As farmácias de qualquer natureza poderão dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
B As farmácias de qualquer natureza devem ter presença de farmacêutico em pelo menos 80% do período de funcionamento.
C O proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
D O fiscal farmacêutico poderá ser responsável técnico ou proprietário de estabelecimento farmacêutico.
E Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 60 dias.
ID 147594 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2016

A resolução 596 de 21 de fevereiro de 2014 dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica. De acordo com essa resolução, é proibido ao farmacêutico.

A interagrir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso racional de medicamentos.
B aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional.
C negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica.
D ter acesso a todas as informações técnicas relacionadas ao seu local de trabalho e ao pleno exercício da profissão.
E garantir ao usuário o acesso à informação independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país, de modo a possibilitar sua livre escolha.