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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões

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ID 97600 Farmácia Legislação em Farmácia Instituto Legalle 2026

Considerando as exigências documentais da RDC n° 67/2007, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) Toda preparação magistral deve estar vinculada a uma prescrição válida.

( ) A farmácia pode manipular fórmula magistral sem retenção de cópia da prescrição.

( ) Devem ser mantidos registros que permitam rastrear a preparação até o paciente.

( ) As fichas de manipulação devem conter dados sobre matéria-prima, lote e responsável pela manipulação. Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A V-F-V-V.

B V-V-F-V.

C F-F-V-V.

D V-F-F-V

ID 93967 Farmácia Legislação em Farmácia IESES 2026

Sobre conceitos básicos relacionados a medicamentos, analise as assertivas:

I. Medicamento genérico é aquele que possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

II. Remédio é termo popular utilizado para qualquer recurso que alivie sintomas.

III. Medicamento similar possui necessariamente nome comercial diferente do medicamento de referência. Assinale a alternativa correta:

A Apenas a assertiva III está correta.

B Apenas a assertiva I está correta.

C As assertivas I, II e III estão corretas.

D Apenas as assertivas II e III estão corretas.

ID 92060 Farmácia Legislação em Farmácia IDECAN 2026

Um farmacêutico responsável técnico identifica erro grave de dispensação envolvendo medicamento de alto risco. Considerando o Código de Ética Farmacêutica brasileiro, assinale a alternativa correta.

A O profissional deve omitir o erro para evitar responsabilização civil.

B A responsabilidade é exclusivamente da equipe de enfermagem após a dispensação.

C O Código de Ética não se aplica a estabelecimentos hospitalares.

D O farmacêutico tem dever ético de comunicar o ocorrido e adotar medidas corretivas visando à segurança do paciente.

ID 61216 Farmácia Legislação em Farmácia FUNDATEC 2026

Um farmacêutico avalia a regularidade da dispensação de medicamentos sujeitos ao controle da Portaria nº 344/1998, considerando as regras relativas ao tipo de receituário e retenção do documento. Assinale a alternativa que apresenta a correta correspondência entre substância, lista e tipo de prescrição exigida.

A Anfepramona – Lista A1 – Notificação de Receita A, com retenção pela farmácia.

B Fentanil – Lista C1 – Notificação de Receita Especial.

C Talidomida – Lista C2 – Receita de Controle Especial em duas vias.

D Zolpidem – Lista B1 – Notificação de Receita B.

ID 111085 Farmácia Legislação em Farmácia SELECON 2025

Durante a internação de um paciente oncológico, o farmacêutico clinico hospitalar sugere a substituição de um quimioterápico prescrito por outro equivalente, com menos efeitos adversos. O médico concorda com a mudança, mas o paciente, ao ser informado, recusa o novo medicamento. O farmacêutico, preocupado com a eficácia e a segurança, insiste com o paciente, mesmo após a recusa formal registrada em prontuário. O principio ético que foi mais diretamente violado pela insistência do farmacêutico na situação foi o principio da:

A autonomia

B beneficência

C justiça distributiva

D não maleficência

ID 111084 Farmácia Legislação em Farmácia SELECON 2025

Em uma farmácia ambulatorial, o técnico entrega ao farmacêutico uma prescrição manuscrita que parece indicar “cloridrato de propranolol 160 mg, 2x ao dia”. Contudo, a dose usual do fármaco raramente ultrapassa 80 mg/dia e o paciente é idoso, com histérico de bradicardia. Não ha carimbo legível nem contato do prescritor. Diante da ambiguidade da prescrição e risco potencial, a conduta adotada pelo farmacêutico deve ser:

A dispensar a dose de 80 mg/dia, baseado em diretrizes clinicas

B não dispensar o medicamento e orientar o paciente a retornar ao prescritor

C dispensar a dose prescrita, assumindo que o médico sabe o que esta fazendo

D não dispensar o medicamento e registrar a intercorrência para investigação

ID 73948 Farmácia Legislação em Farmácia IBADE 2025

Leia as afirmativas e marque V para verdadeiro e F para falso.

( ) Medicamentos de uso controlado são regulamentados pela Portaria Nº 344/1998;

( ) A conservação inadequada pode alterar a eficácia e a segurança dos medicamentos;

( ) Somente medicamentos de tarja preta exigem receita médica;

( ) Medicamentos similares são equivalentes terapêuticos e podem ser intercambiáveis com os genéricos. Assinale a alternativa que contém a sequência correta.

A V, V, V, F

B V, F, F, V

C F, V, F, F

D V, V, F, F

E F, F, V, V

ID 73944 Farmácia Legislação em Farmácia IBADE 2025

Analise as alternativas.

I. Medicamentos de tarja vermelha sem retenção de receita podem ser vendidos diretamente ao cliente;

II. A prática da automedicação pode causar interações medicamentosas indesejadas e mascarar sintomas de doenças graves;

III. Medicamentos de tarja preta são indicados para uso contínuo em pacientes com doenças crônicas;

IV. Medicamentos fitoterápicos passam pelo mesmo rigor regulatório que os medicamentos sintéticos na Anvisa. Após análise, marque a alternativa correta.

A I e II, apenas.

B II e IV, apenas.

C I, III e IV, apenas.

D II, III e IV, apenas.

E I, II e III, apenas.

ID 61928 Farmácia Legislação em Farmácia FUNDATEC 2025

Em uma reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), o farmacêutico apresentou dados de custo-efetividade para inclusão de um novo medicamento no protocolo hospitalar. Qual papel o farmacêutico está exercendo, segundo a Resolução CFF nº 585/2013?

A Avaliador técnico-científico na seleção de medicamentos.

B Farmacovigilância.

C Auditor contábil.

D Gestor administrativo de compras.

E Prescritor exclusivo de medicamentos.

ID 46790 Farmácia Legislação em Farmácia Consulplan 2025

Determinada empresa farmacêutica lançou um novo medicamento de venda sob prescrição médica e recebeu uma notificação da Anvisa exigindo a inclusão de um alerta de segurança na bula. De acordo com as diretrizes da Anvisa, a forma correta de apresentar esse alerta é:

A Disponibilizar o alerta apenas no bulário eletrônico, sem necessidade de inserção na bula física.

B Destacar o alerta dentro da seção de advertências e precauções, utilizando negrito, caixa alta e cor azul Pantene 245.

C Apresentar o alerta de segurança em formato retangular com fundo preto, após a parte de identificação do medicamento.

D Incluir na caixa do medicamento um quadro com fundo vermelho e a palavra “perigo”, em letras brancas, antes da denominação comum brasileira.