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Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir. O prescritor solicitou a manipulação de 50 ml (p/v) de uma preparação contendo captopril. Com base em conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa correta.
(Dados: densidade do xarope simples = 1,313 g/ml.)

Captopril............................................... 100 mg
Tampão citrato q.s pH 4...................... 1,0 g
Benzoato de sódio............................... 0,20 g
EDTA-Na2............................................. 0,10 g
Xarope simples q.s.p........................... 100 ml

A O açúcar invertido é extremamente amargo, e seus produtos tendem a soltar a umidade e são mais propensos à cristalização.
B O benzoato de sódio atua como adjuvante farmacotécnico do tipo agente quelante.
C Deverão ser pesados 0,5 g de captopril para se preparar a quantidade prescrita.
D Deverão ser medidos 49,3 ml de xarope simples para se preparar a quantidade prescrita.
E Para se preparar 100 ml de xarope simples, devem ser pesados 85 g de sacarose e 15 g de água purificada.

Pró-fármaco administrado por via oral de 5-Fluorouracil (5-FU) o qual está aprovado para o tratamento de: cancro da mama metastizado que não respondeu a um regime de paclitaxel e antraciclina; cancro da mama metastático, quando utilizado em combinação com docetaxel em doentes que tiveram um regime anterior contendo antraciclinas, e câncer colorretal metastático. O enunciado refere-se

A à capecitabina.
B à floxuridina.
C à vimblastina.
D ao metotrexato.
E à doxorrubicina.
Órgão: Polícia Militar do Espírito Santo Cargo: 1º Tenente - Área: Farmacêutico - Bioquímico Prova: Instituto AOCP - PM ES - 1º Tenente - Área: Farmacêutico - Bioquímico - 2022

Um farmacêutico recebeu uma prescrição, contendo a seguinte formulação, para ser manipulada e dispensada:

Digluconato de clorexidina 20%.....1,0 mL
Flavorizante..................................... 0,5 mL
Esteviosídeo pó...............................0,02g
Corante.............................................qs
Água purificada q.s.p......................100,0 mL

Assinale a alternativa INCORRETA sobre a composição, a manipulação e/ou a estabilidade da solução apresentada.

A Frascos de vidro com resíduos alcalinos podem promover a precipitação da clorexidina.
B O digluconato de clorexidina é incompatível com agentes suspensores, tais como alginatos e goma adraganta.
C A embalagem recomendada é PET ou PVC âmbar.
D A atividade antibacteriana da clorexidina pode diminuir com a presença de sacarina na formulação.
E A ação antibacteriana da clorexidina aumenta em pH alcalino.

O preparo de formulação álcool gel normalmente é feito utilizando-se carbômeros — polímeros derivados do ácido acrílico. A etapa em que ocorre o desenovelamento das cadeias poliméricas e em que a formulação atinge o aspecto de gel é

A a solubilização em água.
B a solubilização em álcool.
C o aquecimento.
D a adição de tensoativos.
E o ajuste de pH (6,0 – 7,0).
Texto associado
Acerca da tonicidade de soluções farmacêuticas, julgue os próximos itens.

Nos casos de infusão intravenosa de grande volume de solução injetável diluída, é obrigatória a isotonização da solução.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Residência em Farmácia - Área: Atenção Básica Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Residência em Farmácia - Área: Atenção Básica - 2019
Texto associado
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um
creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para
preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte
maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de
acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico
de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom
para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar.
Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL,
completar o volume com fase móvel e homogeneizar.
Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente
pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar
40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de
vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão
volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente
e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona
a 0,1% e as informações precedentes, julgue os itens seguintes.

Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do
creme.

C Certo
E Errado

Em relação aos usos de excipientes farmacêuticos, leia as afirmativas seguintes.

I. O metilparabeno tem função de conservante antifúngico.
II. O benzoato de sódio tem função de umectante.
III. O sorbitol tem função de edulcorante.

É correto o que se afirma em:

A todas.
B somente I e III.
C somente II e III.
D somente I e II.
E nenhuma.

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A atuar como princípio ativo auxiliar.
B aumentar a estabilidade química.
C esterilizar as formulações.
D evitar a separação ou a precipitação de fases
E prevenir o crescimento microbiano.

O ajuste de formulação de semissólidos é necessário para otimização do efeito terapêutico. Desse modo, algumas alternativas farmacotécnicas podem ser empregadas no sentido de melhorar a penetração cutânea de fármacos administrados por via tópica.

Entre essas possibilidades, encontra-se a(o)

A adição de substâncias na formulação para promover um aumento da hidratação da pele.
B inclusão de filtro solar na formulação para proteção da pele.
C redução da capacidade de oclusão da base.
D troca dos agentes emolientes da formulação por substâncias inorgânicas como o óxido de zinco.
E aumento da viscosidade e espalhabilidade da base.