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Com base nas diretrizes estabelecidas pela Política Nacional de Medicamentos, assinale a alternativa correta sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

A Deve ser atualizada continuamente e serve como base para a produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico e tecnológico, além de orientar a padronização da prescrição e do abastecimento de medicamentos no SUS.
B É uma lista de medicamentos que deve ser utilizada exclusivamente pelos hospitais privados, não tendo aplicação no Sistema Único de Saúde (SUS).
C É uma lista de medicamentos voltada apenas para o tratamento de doenças raras e deve ser mantida exclusivamente no nível federal, sem necessidade de atualização ou adaptação nos estados e municípios.
D Inclui apenas medicamentos de alto custo, visando a redução dos custos dos produtos apenas para os gestores do SUS, sem beneficiar o consumidor em geral.

Sobre a farmacovigilância, analise as assertivas a seguir:

I. Tem como objetivo principal melhorar a segurança do paciente no uso de medicamentos e intervenções médicas através da avaliação de seus riscos e benefícios.

II. Está voltada exclusivamente para a avaliação do preço dos medicamentos e seu custo no mercado.

III. Tem como um de seus objetivos a promoção do uso irracional de medicamentos, incentivando tratamentos mais caros e menos eficazes.

IV. Não se preocupa com a capacitação dos profissionais de saúde, focando apenas na comercialização de medicamentos. Quais estão corretas?

A Apenas I.
B Apenas IV.
C Apenas II e III.
D Apenas I, III e IV.

O preparo dos antineoplásicos e demais medicamentos que possam causar risco ocupacional ao manipulador (teratogenicidade, carcinogenicidade e/ou mutagenicidade) nos estabelecimentos de saúde públicos ou privados é uma atribuição privativa do:

A Enfermeiro.
B Farmacêutico.
C Fisioterapeuta.
D Médico prescritor.

Sobre o controle de qualidade em Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa correta.

A O controle de qualidade garante que os produtos sejam liberados para comercialização antes que os testes sejam realizados caso não haja problemas com a produção.
B A amostragem e os testes de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários e acabados devem ser realizados por pessoal não autorizado, sem a necessidade de validação dos métodos analíticos.
C Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação de que está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes.
D Não é necessário registrar os resultados dos testes realizados nos produtos, uma vez que a produção é considerada segura desde o início.

Sobre biossegurança, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Para o transporte de roupas sujas com sangue ou fluidos corporais, é necessário utilizar sacos plásticos e garantir que o transporte seja realizado em recipientes reutilizáveis para minimizar o descarte de resíduos.

( ) Instrumentos perfurocortantes, como agulhas e lâminas de bisturi, devem ser descartados em caixas rígidas e impermeáveis, nunca sendo reaproveitados ou recapados após o uso.

( ) Superfícies como teclados, botões e alças de equipamentos podem ser protegidas com barreiras descartáveis, como filme plástico ou papel alumínio, para facilitar a limpeza entre os atendimentos.

( ) A lavagem das mãos deve ser realizada apenas quando houver sujidade visível, já que o uso de luvas elimina a necessidade de higienização rotineira. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A V – F – F – V.
B F – V – F – V.
C V – F – V – F.
D F – V – V – F.

Um pediatra prescreveu cefalexina solução oral para um bebê que teve o diagnóstico de infecção de pele. Considerando que na prescrição constava administrar 10 mg por kg de cefalexina a cada 6 horas, que o bebê pesa 6 kg e que, além disso, o referido medicamento é fornecido em suspensão de 250 mg por 5 mL, quantos mL devem ser administrados no bebê em cada horário e por dia, respectivamente?

A 3,6 mL – 10,8 mL.
B 2,4 mL – 9,6 mL.
C 1,2 mL – 4,8 mL.
D 1,2 mL – 3,6 mL.

O conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de armazenagem e fornecem ferramentas para proteger o sistema de armazenagem contra medicamentos falsificados, reprovados, ilegalmente importados, roubados, avariados e/ou adulterados é chamado de:

A Boas Práticas de Armazenagem (BPA).
B Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA).
C Boas Práticas de Transporte (BPT).
D Boas Práticas de Logística (BPL).

Em relação às atividades do serviço de farmácia hospitalar e sua importância no controle de infecções hospitalares, assinale a alternativa correta.

A O serviço de farmácia hospitalar é responsável apenas pelo armazenamento de medicamentos, enquanto o controle de infecções hospitalares é realizado exclusivamente pela equipe de Enfermagem.
B O farmacêutico hospitalar deve atuar apenas na aquisição de medicamentos e saneantes, sem participar de atividades relacionadas à equipe multidisciplinar ou ao controle de infecções.
C A farmácia hospitalar não tem papel direto no controle de infecções hospitalares, sendo essa responsabilidade exclusiva do corpo clínico e do laboratório de microbiologia.
D Um serviço de farmácia hospitalar bem estruturado auxilia no controle de infecções hospitalares, promovendo o uso racional de antimicrobianos e garantindo a qualidade de medicamentos e produtos para a saúde.

Sobre toxicologia ocupacional, analise as assertivas abaixo:

I. O monitoramento ambiental consiste na análise de amostras biológicas dos trabalhadores, como sangue ou urina, para detectar a presença de substâncias tóxicas no organismo.

II. O uso de ventilação adequada e sistemas de exaustão local é essencial para capturar substâncias perigosas diretamente na fonte de emissão, impedindo que se espalhem pelo ambiente de trabalho.

III. EPIs como máscaras respiratórias, luvas impermeáveis e aventais são medidas de proteção coletiva que garantem a segurança de todos os trabalhadores no ambiente de trabalho.

IV. Inspeções e auditorias periódicas ajudam a identificar falhas nos sistemas de segurança e saúde, propondo melhorias contínuas no controle dos riscos químicos. Quais estão corretas?

A Apenas I.
B Apenas I e III.
C Apenas II e IV.
D I, II, III e IV.