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ID 78426 Medicina IBADE 2024

Quando os níveis de glicose estão altos, o fígado capta a glicose através de um processo de difusão facilitada, um mecanismo independente da regulação pela insulina e que ocorre através do(a):

A UDP.
B citocromo P-450.
C enzima HMG-CoA.
D transportador GLUT-2.
E glucuronosiltransferase.
ID 78425 Medicina IBADE 2024

Considere as afirmações abaixo, e assinale a alterativa que indica quais são verdadeiras:

I. A regurgitação de fosfolipídeos biliares no sangue altera o metabolismo lipídico e é tida como principal fator da dislipoproteinemia nos quadros colestáticos.

II. As gorduras ingeridas na dieta são emulsificadas pelos sais biliares no intestino grosso e as lipases intestinais degradam os triaciltrigliceróis em ácidos graxos, mono, di-aciltrigliceróis e glicerol.

III. Os sais biliares são produtos do metabolismo do colesterol. Inicialmente são formados os ácidos cólico (CA) e quenodesoxicólico (CDCA), ditos ácidos biliares primários. A adição de grupos OH ocorre em ambos os lados da molécula, de tal modo que o CA e o CDCA são hidrofóbicos e hidrofílico

A Apenas I.
B Apenas II e III.
C Apenas III.
D Apenas I e II.
E Apenas I e III.
ID 78424 Medicina Hepatologia IBADE 2024

O diagnóstico diferencial das hepatopatias crônicas na faixa etária pediátrica envolve uma lista longa e heterogênea de patologias, com diferentes prognósticos. Entre as desordens da embriogênese, encontra-se:

A deficiência de oxisterol 7?-hidroxilase.
B síndrome de Byle.
C síndrome ARC.
D doença de Wolman.
E síndrome de Alagille.
ID 78423 Medicina IBADE 2024

É um dos exames de investigação específica de erros inatos do metabolismo do fígado, referente à Galactosemia:

A reação do nitrosonaftol na urina.
B uridiltransferase em hemácias.
C dosagem sérica de A1AT.
D análise do perfil de acilcarnitinas no plasma.
E biópsia de glândulas da mucosa orofaríngea/fígado.
ID 78422 Medicina Doenças InfectoParasitárias IBADE 2024

No tratamento das helmintíases intestinais, quando da prescrição nos casos de Estrongiloidíase, pode ser utilizado como fármaco de 1ª linha:

A Albendazol 400 mg, VO, 2x/dia, 10-14 dias.
B Nitazoxanida 7,5 mg/kg/dose (máximo 500mg).
C Ivermectina 200 mcg/kg, VO, por 2 dias.
D Tiabendazol 25mg/kg, VO, 2x/dia por 3 dias.
E Pamoato de pirantel, 11 mg/kg (máximo 1g), VO, 1x/dia por 3 dias .
ID 78421 Medicina IBADE 2024

Independentemente da etiologia, as doenças hepáticas crônicas podem associar-se às complicações que interferem na qualidade e na expectativa de vida, como por exemplo, a Hipertensão portal, que promove a seguinte repercussão:

A esteatorreia.
B coma hepático.
C shunts portossistêmicos.
D coagulopatias.
E retardo do desenvolvimento neuropsicomotor.
ID 78419 Medicina IBADE 2024

Como os sintomas clínicos da hepatite B são praticamente indistinguíveis daqueles que ocorrem em outras hepatites virais, o diagnóstico definitivo depende dos testes sorológicos para a infecção. Nesse sentido, assinale a alternativa que se refere ao marcador que indica replicação viral e alta infectividade:

A AgHBe.
B AgHBs.
C Anti-HBc Total.
D Anti-HBs.
E Anti-HBc IgM.
ID 78418 Medicina IBADE 2024

Embora tenha, relativamente, baixas sensibilidade e especificidade, a amilase sérica é o teste mais solicitado no diagnóstico da pancreatite aguda. A amilase sérica também pode estar elevada secundária a:

A apendicite.
B coledocolitíase.
C infarto intestinal.
D parotidite infecciosa.
E aneurisma de aorta abdominal.
ID 78417 Medicina IBADE 2024

No tratamento da insuficiência pancreática exócrina, Recomenda-se a terapia de substituição enzimática, de acordo com cada caso, sendo:

A começar com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.
B começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 2 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 2 anos.
C começar com 1500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.
D começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 5 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 5 anos.
E começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.