QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Encontre as questões que procura
Limpar filtros
16 questões encontradas

Qual nome se dá para a falha na fusão das porções posteriores dos elementos vertebrais sem a protrusão das meninges ou elementos neurais?

A Meningomielocele.
B Meningocele.
C Espinha bífida oculta.
D Siringomielia.
E Espinha bífida cística.

Mulher de 28 anos sofre acidente automobilístico com traumatismo craniano leve e, após 3 dias, apresenta dor intensa em região cervical e occipital à esquerda, em pressão, sem alívio com analgésicos. Um dia após o início da dor, a paciente evoluiu com quadro súbito de vertigem, vômitos e dificuldade para ficar em pé e foi levada ao hospital, onde constatou-se síndrome de Wallenberg completa. Considerando as informações apresentadas, qual é o possível diagnóstico?

A AVC isquêmico aterotrombótico por oclusão da artéria cerebelar posteroinferior.
B Hemorragia subaracnoidea tardia por traumatismo craniano.
C AVC isquêmico agudo por dissecção da artéria cerebral média esquerda.
D AVC isquêmico agudo por dissecção da artéria vertebral esquerda.
E AVC isquêmico cardioembólico secundário à embolia paradoxal.

Uma senhora de 76 anos apresenta há 8 meses histórico de perda progressiva de memória. Ela tem vivido de forma independente, mas sua família está preocupada que ela não consiga mais administrar isso, porque esqueceu de pagar várias contas e até teve sua eletricidade desligada. A paciente repete as mesmas histórias e faz as mesmas perguntas para sua família. Os exames de sangue são normais, incluindo um hemograma completo, painel metabólico, enzimas hepáticas, TSH e vitamina B12. Seu exame neurológico é normal, com exceção da pontuação de 18/30 no miniexame do estado mental. Referente à doença de Alzheimer, assinale a alternativa INCORRETA.

A A doença é causada por um acúmulo de betaamiloide no cérebro.
B Mutações nos genes presenilina 1 e presenilina 2 levam à doença.
C Os achados da biópsia incluem placas neuríticas, emaranhados neurofibrilares e deposição de amiloide.
D A rivastigmina é considerada um tratamento de primeira linha.
E A tomografia por emissão de pósitrons com fluordesoxiglicose (FDG-PET) demonstra hipometabolismo dos lobos occipitais.

Mulher de 65 anos com infarto do miocárdio recente apresenta fraqueza progressiva nos membros superiores e inferiores. Ela acha difícil escovar o cabelo porque seus braços ficam cansados. A paciente tem urina cor de chá. Seu exame mostra fraqueza proximal leve nos deltoides e flexores do quadril bilateralmente. A creatina quinase é 7500 U/L (o normal é

A Miopatia por estatinas.
B Miastenia Gravis.
C Miopatia necrosante imunomediada.
D Esclerose Lateral Amiotrófica.
E Distrofia miotônica tipo 1.

Um homem de 45 anos com histórico de infecção por HIV é levado ao pronto-socorro devido a uma convulsão. Ele vem apresentando dor de cabeça, alterações de memória e rigidez de nuca há algumas semanas. Seu exame neurológico demonstra uma leve paresia facial do lado esquerdo e paralisia do VI nervo craniano direito. A ressonância magnética não apresenta anormalidades agudas. A angiorressonância magnética demonstra múltiplos pequenos aneurismas cerebrais. A punção lombar mostra uma pressão de abertura de 18 cm H2O, contagem de leucócitos de 22 células/mm3 (predominante mononuclear), proteína de 75 mg/dL, glicose de 40 mg/dL e coloração negativa com nanquim e bacilos álcool-ácido resistentes negativos. Qual das alternativas a seguir é a terapia empírica mais adequada?

A Anfotericina B.
B Penicilina G.
C Vancomicina.
D Aciclovir.
E Iniciar terapia antirretroviral altamente ativa.

Menina de 7 anos apresentou fraqueza muscular em membros inferiores, proximal, e membros superiores de caráter assimétrico, com predomínio distal em membro superior esquerdo. Tais sintomas pioravam ao final da tarde. Ela não apresentava diplopia e tinha vários membros da família com sintomas semelhantes. Com suspeita de doença da junção neuromuscular, realizou-se teste de estimulação repetitiva, com decremento superior a 10% nos nervos facial e ulnar, e dupla onda no potencial de ação muscular composto. Qual o melhor diagnóstico, entre os listados a seguir?

A Miastenia gravis com anticorpos anti-Musk.
B Síndrome miastênica Eaton-Lambert like.
C Síndrome miastênia congênita do tipo cinturas (DOK7).
D Miastenia gravis com anticorpos anti-Ach.
E Síndrome miastênica congênita do tipo canal lento (SCL).

Após um acidente vascular cerebral, uma mulher de 67 anos apresenta Síndrome de Dejerine-Roussy. Qual das seguintes alternativas apresenta a localização mais provável de seu infarto inicial?

A Núcleo ventral posterior medial.
B Pulvinar.
C Núcleo geniculado lateral.
D Núcleo ventral posterior lateral.
E Grupo nuclear posterior.

Uma mulher de 33 anos chega ao pronto-socorro com uma forte dor de cabeça. Ela tem um histórico de enxaqueca e deu à luz seu quarto filho há 2 semanas. Sua dor de cabeça atual é diferente de suas dores de cabeça anteriores, começou no meio da manhã e atingiu o pico de intensidade muito rapidamente. A paciente refere que dói predominantemente atrás de seus olhos, está afebril, teve náuseas, vômitos e fotofobia associados. Seu marido diz que ela está desorientada. Seu exame neurológico revela sensibilidade levemente reduzida no lado esquerdo do rosto e do membro superior, bem como desorientação no local e no tempo. Qual dos seguintes resultados de teste seria mais provável nessa paciente?

A Angiografia cerebral mostrando vários vasos sanguíneos intracranianos com estreitamento segmentar (“colar de contas”).
B A punção lombar (PL) demonstrou uma pressão de abertura do líquido cefalorraquidiano (LCR) de 2 cm H2O.
C PL demonstrando uma contagem de glóbulos brancos de 500 e proteína de 100.
D Imagem de ressonância magnética (RM) do cérebro demonstrando uma hipófise aumentada com hiposinal em T1 e realce em anel.
E RM com anormalidades em forma de dedo que surgem dos ventrículos.

Paciente de 18 anos apresenta quadro de ataxia progressiva de tronco e apendicular, associado à disartria, reflexos profundos hipoativos em membros superiores e abolidos em membros inferiores, além de Babinski presente bilateralmente. Eletroneuromiografia demonstra neuropatia axonal com perda de sensibilidade. Qual o diagnóstico mais provável para esse paciente, dentre as alternativas a seguir?

A Ataxia de Machado Joseph (SCA 3).
B SCA 2.
C Ataxia de Friedreich.
D Doença de Charcot-Marie-Tooth.
E Doença de Refsum.

São intervenções que prolongam a sobrevida na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), EXCETO

A riluzol.
B tratamento multidisciplinar.
C pressão positiva nas vias aéras quando a capacidade vital forçada está abaixo de 50%.
D gastrostomia endoscópica percutânea.
E dextrometorfano e quinidina.