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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 136484 Farmácia Farmácia Hospitalar CEBRASPE 2018

Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue os itens que se seguem. Um controle de estoque eficiente estabelece as quantidades necessárias do produto e evita perdas.

A Certo
B Errado
ID 136482 Farmácia Farmacopeia CEBRASPE 2018

A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue os itens que se seguem.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.

A Certo
B Errado
ID 136481 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue os itens que se seguem. Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem ser armazenados na frente dos medicamentos com data de vencimento mais distante.

A Certo
B Errado
ID 150403 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

O medicamento citrato de fentanila 0,05
mg/ml, solução injetável, é utilizado para
analgesia de curta duração durante o
período anestésico. A concentração 0,05 mg/
Ml, quando convertida em microgramas, é
equivalente a

A 5 microgramas/mL.
B 50 microgramas/mL.
C 500 microgramas/mL.
D 0,5 microgramas/mL.
E 0,005 microgramas/mL.
ID 149408 Farmácia Administração de Medicamentos AOCP 2017

Um paciente pediátrico necessita tomar 100
mg de uma suspensão de amoxicilina 250
mg/5 mL. Quantos mililitros devem ser dados
em cada tomada para atender à posologia
prescrita?

A 1,5 mL.
B 2,0 mL.
C 3,0 mL.
D 4,0 mL.
E 6,0 mL.
ID 149407 Farmácia Farmacotécnica AOCP 2017

O processo de purificação da água para
uso farmacêutico é baseado na eliminação
de impurezas físico-químicas, biológicas
e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais
aprovados pelas autoridades sanitárias.
Sobre a água purificada, sua obtenção e
controle, analise as assertivas e assinale a
alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água
para uso farmacêutico é fundamental,
uma vez que a água tem grande
susceptibilidade para agregar
compostos diversos e para sofrer
recontaminação, mesmo após a etapa
de purificação.

II. O controle de qualidade
microbiológico não é prioridade, pois
uma vez purificada não é possível a
recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis
para obtenção de água purificada são
a troca iônica, a osmose reversa e a
ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade
da água para uso farmacêutico são
estabelecidos em normas técnicas de
Boas Práticas de Fabricação (BPF) e
também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar
a água deve ser construído com
material inerte, para que não seja fonte
de contaminação de seu conteúdo.

A Apenas I e II.
B Apenas I, II e III.
C Apenas I, III, IV e V.
D Apenas III, IV e V.
E I, II, III, IV e V.
ID 149394 Direito Sanitário e Saúde Legislação da ANVISA AOCP 2017

Considerando a RDC Nº67/2007, que
estabelece os requisitos mínimos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) a serem observados na manipulação,
conservação e dispensação de preparações
magistrais, oficinais, bem como para
aquisição de matérias-primas e materiais de
embalagem, é correto afirmar que

A para preparações magistrais e oficinais na forma
sólida o único ensaio de controle de qualidade
necessário é o aspecto.
B para preparações magistrais e oficinais
semissólidas não é necessário analisar
caracteres organoléticos.
C para preparações magistrais e oficinais líquidas
não estéreis os ensaios de controle de qualidade
necessários são: descrição, aspecto, caracteres
organolépticos, pH, peso ou volume antes do
envase.
D o ensaio de pH aplica-se às formas farmacêuticas
sólidas, líquidas e semissólidas.
E os testes de controle de qualidade da matériaprima
não podem ser terceirizados.