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2.209 questões encontradas

ID 179727 Farmácia FCC 2026

A Lista Nacional de Notificação Compulsória de Doenças, Agravos e Eventos de Saúde Pública abrange somente

A doenças evitáveis por vacinação, conforme lista do Calendário Nacional de Vacinação.

B itens para notificação, imediata ou semanal, para o Ministério da Saúde e/ou Secretaria Estadual da Saúde e/ou Secretaria Municipal da Saúde,

C Zoonoses e antropozoonoses cuja transmissão possa ser bloqueada pelas autoridades sanitárias.

D doenças ocupacionais, relacionadas ao trabalho ou acidentes de trabalho.

E casos suspeitos, prováveis, provados e confirmados, e não engloba óbitos.

ID 179725 Farmácia FCC 2026

Sobre padrões microbiológicos dos alimentos, segundo legislação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é certo que

A para análise de amostras dos alimentos é necessário seguir metodologias desenvolvidas pela Fundação Oswaldo Cruz, laboratório de referência do Ministério da Saúde.

B os resultados analíticos devem sempre ser exatos e expressos em unidades formadoras de colônias.

C definem aceitabilidade de um alimento, baseado na ausência, presença, número de microrganismos, ou na concentração das suas toxinas ou metabólitos.

D atendem a limites microbiológicos, estabelecidos para a quantidade de microrganismos e não se referem às suas toxinas ou metabólitos.

E definem que os alimentos não podem conter concentrações de microrganismos.

ID 146833 Farmácia AOCP 2026

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação, por uma pessoa delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, de que este está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes.
( ) O controle de qualidade de produtos microbiológicos e radioisótopos pode ser realizado no mesmo laboratório, desde que sejam adotadas medidas suficientes para evitar a contaminação cruzada.
( ) A documentação de lote deve ser mantida por dois anos após a expiração do lote a que se refere.

A V – V – V.

B V – V – F.

C V – F – F.

D F – V – V.

E F – F – V.

ID 146769 Farmácia AOCP 2026

Tipo de ensaio clínico que tem o objetivo de avaliar potenciais eventos adversos, toxicidades ou efeitos secundários que podem ocorrer ao longo do tempo, relacionados ao novo tratamento e que nem sempre são observados nos ensaios clínicos anteriores. O enunciado refere-se ao

A ensaio clínico de fase I.

B ensaio clínico de fase II.

C ensaio clínico de fase III.

D ensaio clínico de fase IV.

E ensaio clínico de fase V.

ID 146666 Farmácia AOCP 2026

Relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.

1. Cultura da segurança.
2. Gestão de risco.
3. Segurança do paciente.

( ) Aplicação sistêmica e contínua de políticas, procedimentos, condutas e recursos na identificação, análise, avaliação, comunicação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
( ) Redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado à atenção à saúde.
( ) Conjunto de valores, atitudes, competências e comportamentos que determinam o comprometimento com a gestão da saúde e da segurança, substituindo a culpa e a punição pela oportunidade de aprender com as falhas e melhorar a atenção à saúde.

A 1 – 2 – 3.

B 2 – 3 – 1.

C 3 – 2 – 1.

D 1 – 3 – 2.

E 2 – 1 – 3.

ID 146567 Farmácia AOCP 2026

Durante uma reunião no setor de farmácia de um hospital público, o gestor ressalta a importância da descentralização na gestão dos medicamentos, destacando que os municípios são os principais responsáveis pela execução das ações de assistência farmacêutica. Essa característica decorre dos princípios organizativos do SUS, previsto na Lei nº 8.080/1990, denominados

A hierarquização e centralização das ações.

B regionalização e descentralização político-administrativa.

C verticalização e concentração dos serviços.

D intervenção federal sobre os municípios e hierarquização

E exclusividade de gestão estadual e concentração dos serviços.

ID 146566 Farmácia AOCP 2026

Os medicamentos agonistas e antagonistas atuam de forma distinta sobre os receptores celulares. Considerando o exposto, assinale a alternativa que melhor descreve a diferença entre esses medicamentos.

A Agonistas bloqueiam os receptores, enquanto antagonistas os ativam.

B Agonistas ativam os receptores, enquanto antagonistas inibem sua ativação.

C Ambos estimulam o mesmo receptor de maneira idêntica.

D Antagonistas aumentam a afinidade do fármaco pelo receptor.

E Agonistas diminuem a resposta biológica da célula.

ID 146535 Farmácia AOCP 2026

São ações da Portaria MS nº 529/2013:

I. garantir identificação correta do paciente, uso seguro de medicamentos;
II. criar Núcleos de Segurança do Paciente nos estabelecimentos de saúde;
III. instituir o Programa Nacional de Segurança do Paciente;
IV. criar protocolos locais apenas para infecção hospitalar.

Estão corretas:

A apenas II e III.

B apenas I, II e III.

C apenas I, III e IV.

D apenas II e IV.

E apenas I e IV.

ID 146479 Farmácia AOCP 2026

Suponha que o farmacêutico, no desempenho de suas funções, receba a seguinte prescrição:

Amoxicilina 50 mg/mL + clavulanato de potássio 12,5 mg/mL (suspensão oral) = tomar 9,5 mL, duas vezes ao dia, por 7 dias.

Sabendo que, em sua farmácia, a apresentação disponível do medicamento é de frascos de 75 mL, quantos frascos ele deverá dispensar para garantir o tratamento completo?

A Um frasco.

B Dois frascos.

C Três frascos.

D Quatro frascos.

E Cinco frascos.

ID 146471 Farmácia AOCP 2026

Controle de qualidade é o conjunto de operações que tem o objetivo de verificar a conformidade de matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, de acordo com as especificações estabelecidas. Sobre o controle de qualidade em Preparações Magistrais e Oficinais, assinale a alternativa correta.

A As análises de controle de qualidade não são passíveis de terceirização.

B As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se, no mínimo, os testes de peso, volume e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.

C A farmácia poderá aceitar ensaios realizados pelos fabricantes/fornecedores não qualificados, desde que estes utilizem metodologia farmacopeica para os ensaios.

D O monitoramento do processo magistral envolve a análise de teor de pelo menos um diluído preparado, mensalmente.

E Quando realizado o ensaio de peso médio em preparações magistrais, devem ser calculados também o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.