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É um dos exames de investigação específica de erros inatos do metabolismo do fígado, referente à Galactosemia:

A reação do nitrosonaftol na urina.
B uridiltransferase em hemácias.
C dosagem sérica de A1AT.
D análise do perfil de acilcarnitinas no plasma.
E biópsia de glândulas da mucosa orofaríngea/fígado.

No tratamento das helmintíases intestinais, quando da prescrição nos casos de Estrongiloidíase, pode ser utilizado como fármaco de 1ª linha:

A Albendazol 400 mg, VO, 2x/dia, 10-14 dias.
B Nitazoxanida 7,5 mg/kg/dose (máximo 500mg).
C Ivermectina 200 mcg/kg, VO, por 2 dias.
D Tiabendazol 25mg/kg, VO, 2x/dia por 3 dias.
E Pamoato de pirantel, 11 mg/kg (máximo 1g), VO, 1x/dia por 3 dias .

Independentemente da etiologia, as doenças hepáticas crônicas podem associar-se às complicações que interferem na qualidade e na expectativa de vida, como por exemplo, a Hipertensão portal, que promove a seguinte repercussão:

A esteatorreia.
B coma hepático.
C shunts portossistêmicos.
D coagulopatias.
E retardo do desenvolvimento neuropsicomotor.

Como os sintomas clínicos da hepatite B são praticamente indistinguíveis daqueles que ocorrem em outras hepatites virais, o diagnóstico definitivo depende dos testes sorológicos para a infecção. Nesse sentido, assinale a alternativa que se refere ao marcador que indica replicação viral e alta infectividade:

A AgHBe.
B AgHBs.
C Anti-HBc Total.
D Anti-HBs.
E Anti-HBc IgM.

Embora tenha, relativamente, baixas sensibilidade e especificidade, a amilase sérica é o teste mais solicitado no diagnóstico da pancreatite aguda. A amilase sérica também pode estar elevada secundária a:

A apendicite.
B coledocolitíase.
C infarto intestinal.
D parotidite infecciosa.
E aneurisma de aorta abdominal.

No tratamento da insuficiência pancreática exócrina, Recomenda-se a terapia de substituição enzimática, de acordo com cada caso, sendo:

A começar com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.
B começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 2 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 2 anos.
C começar com 1500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.
D começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 5 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 5 anos.
E começar com 1000 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com menos de 4 anos de idade, e com 500 unidades de lipase/kg/refeição para crianças com mais de 4 anos.

Uma síndrome paraneoplásica característica tem sido descrita associada ao Carcinoma de Células Acinares (CCA), devido a níveis elevados de lipase sérica na circulação, chamada de “Síndrome da Hipersecreção de Lipase”. Essa paraneoplasia ocorre quando grandes quantidades de lipase são liberadas pelo CCA na corrente sanguínea, com níveis de lipase sérica que atingem mais de:

A 5.000 U/dL.
B 10.000 U/dL.
C 15.000 U/dL.
D 20.000 U/dL.
E 30.000 U/dL.

A incontinência urinária se torna mais comum à medida que as mulheres envelhecem, particularmente após a menopausa. A incontinência por desvio tem o seguinte diagnóstico diferencial:

A hiporreflexia neurológica do detrusor;
B disfunção intrínseca do esfíncter;
C hiporreflexia da bexiga;
D divertículo uretral;
E mobilidade restrita.