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ID 60098 Biologia Genética FUMARC 2018

Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.

A A tradução de uma sequência de RNAm depende de diferentes RNAt que transportam aminoácidos específicos de acordo com os anticódons que possuem.

B A universalidade do código genético permite que a insulina humana possa ser produzida por procariontes.

C Mutações nas sequências de DNA que não são traduzidas não têm consequência para a síntese proteica.

D Mutações que removem nucleotídeos da sequência gênica no DNA podem determinar a terminação precoce da tradução.

E O fato de ser degenerado significa que nem toda mutação que altera a sequência do RNAm também altere a sequência proteica traduzida.

ID 203169 Biologia Genética CEBRASPE 2017

No Projeto Genoma, os pesquisadores do Brasil foram responsáveis
pela conclusão do sequenciamento genético da bactéria Xylella
fastidiosa, causadora da praga do amarelinho em plantas cítricas. A
partir do sequenciamento desse microrganismo,

A criaram-se organismos geneticamente modificados que não
afetam plantas cítricas.

B definiram-se estratégias para o uso de agentes naturais no
combate da praga do amarelinho.

C definiu-se a sequência de proteínas responsáveis por causar a
doença na planta.

D determinaram-se os genes capazes de resistir a pragas e
doenças em plantas.

E mapeou-se a sequência de todos os nucleotídeos do DNA da
referida bactéria.

ID 150052 Biologia Genética AOCP 2017

Texto associado

Hoje em dia, técnicas de biologia molecular e de DNA recombinante contribuem sobremaneira para o aperfeiçoamento dos métodos de pesquisa de marcadores biológicos específicos para o diagnóstico das doenças infecciosas. Referente às características do DNA e das técnicas moleculares para diagnósticos clínicos, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

A replicação do DNA tem início quando as pontes de hidrogênio que ligam as cadeias de nucleotídeos são quebradas pela ação conjunta da topoisomerase com as endonucleases.

C Certo

E Errado

ID 149858 Biologia Genética AOCP 2017

Texto associado

O emparelhamento das bases nitrogenadas ocorre com a formação de pontes de hidrogênio entre a citosina e a timina ou entre a guanina e a adenina.

C Certo

E Errado

ID 149266 Biologia Genética AOCP 2017

Texto associado

A vida, seus níveis de organização e a transmissão de características entre gerações são temas complexos e estudados por diversos cientistas ao longo dos anos. Em relação a esses temas, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

Daltonismo e hemofilia são exemplos de doenças que ocorrem mais em mulheres, pois sua manifestação está ligada a uma herança genética ligada ao gene X.

C Certo

E Errado

ID 96331 Biologia Genética IESES 2017

Variações genéticas humanas são diferenças na sequência de DNA dentro do genoma dos indivíduos nas populações. As variações genéticas (polimorfismo genético) são classificadas de várias maneiras. Assinale a alternativa correta sobre polimorfismo genético.

A O polimorfismo gerado por INDELS significa que ocorreu uma inserção associada a uma deleção, normalmente de seis nucleotídeos.

B Sequências repetidas em tandem são repetições de 2 a 7 pares de base que ocorrem várias vezes no DNA e são utilizadas na identificação humana.

C Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).

D DNA e são utilizadas na identificação humana. c) Microssatélites são trechos de DNA que apresentam duas sequencias de repetições contínuas de cinco nucleotídeos cada (ex. AAAAA seguido de GGGGG).

ID 96322 Biologia Genética IESES 2017

As reações de amplificação de DNA, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) se tornaram muito úteis em laboratórios clínicos e forenses. Essas reações possibilitam a identificação ou quantificação (qPCR) do DNA presente em amostras clínicas para detectar, por exemplo, alterações genéticas, infecções por microrganismos ou presença de DNA humano diferente ao da vítima no esclarecimento de crimes ou de violações. Embora robusta, uma preocupação constante na realização das PCR é a possibilidade de ocorrerem resultados falso-negativos pela presença de inibidores da reação no DNA utilizado. Sobre inibidores em reações de amplificação da polimerase (PCR) identifique as alternativas corretas:

I. Inibidores comuns nas reações de PCR de interesse forense são hematina, melanina, colágeno, ácido tânico e ácido húmico.

II. Os inibidores podem se ligar diretamente ao DNA ou interferir na ação da DNA polimerase.

III. A presença de ureia, em amostras de urina, evita a ocorrência de inibição da PCR. Eventualmente, fazse adição de ureia às amostras clínicas para melhorar o desempenho da reação.

IV. Entre os medicamentos imunossupressores somente o aciclovir não causa inibição na PCR.

V. Reagentes comuns utilizados na extração do DNA ou na PCR podem se comportar como inibidores, entre eles se destacam SDS, fenol, álcool etílico e isopropílico e excesso de KCl. Assinale a alternativa que representa a sequência correta:

A I, III, IV.

B II, III, IV.

C I, II, V.

D II, IV, V.

ID 96318 Biologia Genética IESES 2017

O esclarecimento de situações cotidianas da vida ou cenas de crimes pode ser feito em base ao polimorfismo gênico e às diferenças nos mecanismos de herança. Analise as afirmações a seguir, selecionando as:

I. Para rastrear relações de parentesco com pessoas falecidas, marcadores de DNA mitocondrial, avaliados por SNPs, podem ser especialmente uteis porque o indivíduo estudado herda o genótipo completo do pai.

II. Marcadores de cromossomo Y e DNA mitocondrial podem ser utilizados em investigações criminais, particularmente quando o criminoso pode ser um parente de alguém cujo perfil pode ser facilmente acessado pela perícia.

III. Uma das aplicações mais poderosas do perfil de DNA é aquela de provar que o suspeito não é o criminoso. Assinale a alternativa que representa a sequência correta:

A I e III estão corretas.

B I e II estão corretas.

C I, II e III estão corretas.

D II e III estão corretas.

ID 96315 Biologia Genética IESES 2017

Em relação à estrutura e organização dos cromossomas analise se as afirmações são falsas (F) ou verdadeiras (V):

( ) Um cromossomo contém várias moléculas de DNA associadas a moléculas de RNA e proteínas.

( ) Um cromossomo humano pode conter mais de mil genes.

( ) Os genes do RNA ribossomal humano estão localizados nos braços curtos dos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22, que são mantidos próximos dentro do nucléolo, que é uma região onde o RNA ribossomal é sintetizado e onde os ribossomos começam a ser montados.

( ) Os cromossomos metafásicos são formados pela cromatina no seu estado condensado.

( ) Um dos dois cromossomos X é, em grande parte, inativado nas células das mulheres com cariótipo normal, mas não nos homens, que possuem apenas um X. Assinale a alternativa que representa a sequência correta:

A F, V, V, V, V.

B V, V, V, V, V.

C F, F, V, V, V.

D F, F, F, F, V.

ID 91657 Biologia Genética IBFC 2017

Os aspectos abaixo referentes ao processo de tradução apresentam lacunas a serem preenchidas. Fatores de iniciação auxiliam a montagem das subunidades ribossomais, trazem o ___ iniciador e, em eucariotos, localizam o códon de iniciação. O ribossomo seleciona o aminoacil-_ correto, catalisa a reação de transpeptidação e, então, translocase ao longo do _____ durante a fase de alongamento da síntese protéica. Considerando-se tRNA (RNA transportador) e mRNA (RNA mensageiro), assinale a alternativa que apresenta a sequência correta para, respectivamente, preencher as lacunas.

A tRNA - mRNA - tRNA

B mRNA - tRNA - mRNA

C tRNA - mRNA - mRNA

D tRNA - tRNA - mRNA

E mRNA - tRNA - tRNA