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Sobre métodos de separação, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A filtração é um método de separação utilizado para remover sólidos insolúveis de um líquido e o meio filtrante é escolhido de acordo com o tamanho das partículas a serem retidas.

( ) A destilação simples é indicada para separar misturas cujos componentes possuem diferenças significativas em seus pontos de ebulição.

( ) A extração líquido-líquido é empregada para separar dois líquidos imiscíveis, aproveitando as diferenças de solubilidade dos compostos em cada fase.

( ) Durante a filtração, o filtro de papel retém partículas menores que os poros do papel, permitindo a passagem do líquido e das partículas maiores. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A F – V – F – V.
B V – V – V – F.
C V – F – F – V.
D F – F – V – F.
E V – F – V – F.

Sobre os cuidados na montagem e utilização de uma balança analítica em um laboratório, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A balança analítica deve ser instalada sobre uma superfície plana e estável, livre de vibrações e correntes de ar, para garantir medições precisas.

( ) A calibração da balança analítica pode ser desconsiderada se o equipamento for utilizado com frequência, pois o uso contínuo mantém sua precisão.

( ) Antes de iniciar as medições, é importante aguardar a estabilização térmica do equipamento, permitindo que ele se ajuste à temperatura ambiente.

( ) Recipientes usados na pesagem devem estar limpos e secos, pois qualquer resíduo ou umidadepode interferir no valor medido. A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A V – F – V – V.
B F – V – F – V.
C V – F – F – V.
D F – F – V – F.
E V – V – V – F.

Durante a análise de um composto farmacêutico volátil e termolábil, dois métodos cromatográficos foram avaliados: Cromatografia Gasosa (CG) com detector de ionização em chama (FID) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) com detector UV. O analista observou que, na CG, o composto apresentava decomposição térmica na injeção, enquanto na HPLC foi possível detectar o pico correspondente sem degradação. Com base nos fundamentos da cromatografia e no comportamento das fases móveis e estacionárias, assinale a alternativa correta.

A O problema de decomposição poderia ser resolvido diminuindo a temperatura do detector FID, pois o processo de injeção independe da temperatura da coluna.
B A HPLC foi mais adequada e utiliza uma fase móvel líquida pressurizada, permitindo a análise de compostos pouco voláteis e termossensíveis em temperaturas próximas à ambiente.
C A CG é mais indicada para compostos polares e de alta massa molar, pois a volatilização ocorre facilmente mesmo em temperaturas moderadas.
D A escolha do gás de arraste na CG (He, N? ou H?) altera a seletividade química dos analitos, mudando a ordem de eluição.
E Na HPLC, a separação é exclusivamente determinada pela volatilidade das substâncias, sem influência da polaridade ou da composição da fase estacionária.

A respeito da HPLC, analise as assertivas a seguir:

I. A cromatografia líquida de alta eficiência não é adequada para a separação de espécies não voláteis ou termicamente frágeis.

II. Na HPLC, uma pré-coluna pode ser introduzida antes da coluna analítica para aumentar sua duração por remoção, não somente de material particulado e de contaminantes dos solventes, mas também de componentes das amostras que se ligam irreversivelmente à fase estacionária.

III. Na HPLC, os detectores de índice de refração são altamente sensíveis à temperatura e devem ser mantidos a uma temperatura constante.

IV. Na HPLC de fase reversa, aumentar a fração de solvente orgânico (ex.: acetonitrila) no eluente reduz o tempo de retenção de compostos hidrofóbicos. Quais estão corretas?

A Apenas I e IV.
B Apenas II e III.
C Apenas I, III e IV.
D Apenas II, III e IV.
E I, II, III e IV.

Durante o processo de caracterização química de uma amostra, diferentes métodos podem ser aplicados conforme o tipo de informação desejada. Sobre os métodos de análise qualitativa e quantitativa, assinale a alternativa correta.

A A análise qualitativa busca determinar a quantidade exata de cada substância presente na amostra, utilizando preferencialmente métodos gravimétricos e volumétricos.
B A análise quantitativa tem como objetivo identificar quais elementos ou íons estão presentes na amostra, empregando testes de chama e precipitação seletiva.
C Na análise qualitativa de íons, o uso de reagentes específicos, como AgNO? e BaCl?, permite identificar ânions como cloreto e sulfato pela formação de precipitados característicos.
D A técnica de extração líquido-líquido é empregada exclusivamente para análises qualitativas, pois não permite separação de componentes com base em solubilidade.
E Nos métodos de precipitação gravimétrica, não há necessidade de controle de pH, já que a formação do precipitado independe do meio reacional.

A Hemobrás realiza um rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, utilizando técnicas analíticas como a polarimetria para verificar a pureza de substâncias opticamente ativas. Durante um ensaio, um técnico realizou a medição da rotação óptica de uma solução de proteína opticamente ativa, cuja concentração era 2,0% (p/v). A rotação observada foi de +0,480°, utilizando um polarímetro com tubo de 0,8 dm, a 25°C, com a linha D do sódio. Considerando esses dados, a rotação óptica específica da proteína é de:

A –80,2°.
B –85,4°.
C +30,0°.
D +96,1°.

Durante a análise de uma matéria-prima em um laboratório de controle de qualidade, foi realizada uma determinação quantitativa de um composto ativo utilizando espectrofotometria no ultravioleta (UV). A absorbância foi medida a 475 nm e o valor obtido foi 0,750. Sabendo-se que a célula utilizada tem caminho óptico de 1 cm e que o coeficiente de absortividade molar do composto nessa faixa de comprimento de onda é 2,5 × 10³ L · mol⁻¹ · cm⁻¹, é correto afirmar que a concentração da solução analisada é, aproximadamente:

A 2,0 × 10 -3 mol/L.
B 3,0 × 10 -4 mol/L.
C 4,5 × 10 -4 mol/L.
D 5,5 × 10 -3 mol/L.

Foi realizado o teste de determinação de água em um lote de albumina humana liofilizada, um medicamento derivado do sangue, empregando o método volumétrico de Karl Fischer. Para a análise, foram utilizados 0,1200 g do pó da amostra e foram gastos 1,75 mL do reagente de Karl Fischer. Considerando que o título do reagente de Karl Fischer seja 5,80 mg/mL, a porcentagem de água encontrada na amostra do medicamento em análise é, aproximadamente:

A 1,7%.
B 8,5%.
C 14,2%.
D 25,3%.

A Hemobrás, responsável pela produção de hemoderivados e medicamentos biológicos, adota rigorosos padrões de qualidade em seus processos produtivos. Um analista de controle de qualidade da instituição utilizou a espectroscopia no infravermelho para identificar compostos presentes em uma amostra durante a etapa de purificação de proteínas plasmáticas. Durante a análise, foi observada uma banda característica correspondente à vibração de estiramento ( stretching ) do grupo hidroxila -OH da água, um sinal bastante característico quando se trabalha com essa técnica analítica. Considerando as propriedades espectroscópicas do grupo hidroxila, o número de onda aproximado em que essa vibração de estiramento O-H geralmente é detectada está em torno de:

A 630 cm?¹.
B 950 a 1.200 cm?¹.
C 3.200 a 3.600 cm?¹.
D 15.000 cm?¹.