QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Encontre as questões que procura
Limpar filtros
895 questões encontradas

A Hemobrás utiliza banco de dados para armazenar informações críticas de produção e rastreamento. Sobre conceitos, qual das alternativas a seguir descreve corretamente um banco de dados relacional?

A Não suporta transações simultâneas por múltiplos usuários.
B É um banco de dados não estruturado que não utiliza tabelas.
C Depende exclusivamente de arquivos de texto para armazenamento.
D É composto por tabelas organizadas em linhas e colunas, com chaves primárias e estrangeiras.

As linguagens de programação são essenciais para o desenvolvimento de sistemas na Hemobrás, especialmente na integração de sistemas industriais. Algumas linguagens são mais utilizadas em ambientes corporativos e industriais como, por exemplo, a linguagem de programação Java . Sobre as características da linguagem do Java , assinale a afirmativa correta.

A Não possui suporte a multithreading , ou seja, execução simultânea de processos.
B É uma linguagem compilada que gera código de máquina diretamente executável.
C Suporta programação orientada a objetos, permitindo a criação de classes e objetos.
D Não é adequada para desenvolvimento de aplicações web , sendo recomendada apenas para sistemas de desktop .

Delphi é uma ferramenta de desenvolvimento visual que utiliza a linguagem Object Pascal . Sobre as características do Delphi , assinale a afirmativa correta.

A A linguagem Object Pascal utilizada no Delphi não permite a sobrecarga de métodos ou o uso de polimorfismo.
B Não possui suporte para manipulação de banco de dados, sendo necessário utilizar ferramentas externas para isso.
C Suporta exclusivamente o paradigma de programação orientada a objetos e não permite o uso de programação estruturada.
D A criação de interfaces gráficas é baseada no uso de componentes visuais, que podem ser manipulados tanto no modo de design quanto no código.

A segurança das redes é uma prioridade na Hemobrás devido ao armazenamento de dados sensíveis de doadores e operações internas. Sobre os conceitos de segurança de redes, assinale a afirmativa INCORRETA.

A O protocolo FTP é seguro para transferências de arquivos porque utiliza criptografia robusta.
B O protocolo HTTPS criptografa dados transmitidos na web para proteger informações sensíveis.
C Firewalls são importantes para proteger tanto redes internas quanto externas, monitorando o tráfego e bloqueando acessos indesejados.
D VPNs são usadas para criar uma conexão segura entre usuário remoto e rede, criptografando os dados para proteger a comunicação.

Para garantir a continuidade das operações em situações de emergência, a Hemobrás implementa planos de contingência. Esses planos visam minimizar o impacto de falhas de sistemas e garantir que os processos industriais e administrativos continuem funcionando. Sobre contingência e continuidade de operação, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Uma prática importante para assegurar a eficácia das estratégias adotadas é testar regularmente os planos de contingência.
B A redundância de equipamentos e sistemas é uma estratégia eficiente para garantir a continuidade dos serviços em caso de falha.
C A documentação dos procedimentos de contingência deve ser mantida atualizada e ser de fácil acesso para todos os envolvidos no processo.
D O plano de continuidade de operações deve envolver apenas o backup de dados, sem a necessidade de considerar a recuperação de hardware e outros componentes críticos.

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são o componente da gestão da qualidade que assegura que os produtos são consistentemente fabricados e controlados, segundo os padrões de qualidade adequados à sua utilização pretendida, bem como os requisitos de registro, para pesquisa clínica ou especificação dos produtos. As Boas Práticas de Fabricação dizem respeito tanto à produção quanto ao controle de qualidade. Em relação aos requisitos básicos das BPF, assinale a afirmativa correta.

A As etapas críticas dos processos de fabricação, bem como quaisquer alterações significativas no processo, podem ser modificadas a qualquer momento com o objetivo de concluir a produção.
B Desvios significativos podem ser registrados e investigados, se necessário, com o objetivo de determinar a causa raiz, no sentido de implementar as ações corretivas e preventivas apropriadas.
C A maioria dos processos de fabricação são definidos, sistematicamente revisados à luz da experiência, e demonstrem ser capazes de produzir medicamentos com a qualidade mínima necessária para sua dispensação e comercialização.
D Os registros são feitos, manualmente e/ou através de instrumentos que registram automaticamente, durante a fabricação, e que demonstram que todas as etapas exigidas pelos procedimentos e instruções definidos foram de fatos considerados e que a quantidade e a qualidade do produto são conforme previstas.

O aspecto visual dos componentes sanguíneos deve ser usado como um dos critérios de controle de qualidade do produto final. Todos os colaboradores que manuseiam bolsas plásticas, kits de aférese e componentes sanguíneos são responsáveis por realizar a todo tempo a inspeção visual, segregar os produtos não conformes e fazer os registros definidos pelo serviço. Após o preparo das unidades de plasmas, deverão ser inspecionados os seguintes quesitos, EXCETO:

A Lipemia.
B Contaminação por hemácias.
C Contagem de glóbulos brancos.
D Presença de material particulado (fibrina/coágulo).

A Portaria de Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, que dispõe sobre sangue, componentes e derivados – Título II, Capítulo I, Seção I, art. 27, afirma que: “compete ao coordenador do SINASAN definir a forma de utilização do plasma congelado excedente do uso terapêutico dos serviços de hemoterapia públicos e privados, com vistas ao atendimento de interesse nacional. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Em caso de envio do plasma para beneficiamento no exterior, a indústria produtora deverá obter, junto à SINASAN, autorização para exportação do plasma.
B Para o envio de plasma excedente do uso terapêutico e obtido por plasmaférese para indústria de hemoderivados, deve existir autorização do Ministério da Saúde.
C Não é permitida ao serviço de hemoterapia, público ou privado, a disponibilização de plasma para indústria de hemoderivados ou de componentes sanguíneos especiais, nacional ou internacional, sem a autorização expressa, por escrito, do Ministério da Saúde.
D Serão estabelecidos, por meio de critérios técnicos, os serviços de hemoterapia que serão fornecedores de plasma para a indústria de hemoderivados, conforme a viabilidade e a capacidade operacional, além da competência técnica do serviço de hemoterapia para fornecer matéria-prima.

O descarte de material biológico é um tema importante no campo da saúde e das ciências biológicas, com implicações para a segurança ambiental, a saúde pública e o cumprimento das normas regulatórias. Qual é a alternativa correta com relação ao acondicionamento e transporte de resíduos biológicos?

A O descarte de resíduos biológicos é permitido em qualquer tipo de embalagem, desde que o volume seja inferior a um litro.
B Não há necessidade de identificação nas embalagens de resíduos infectantes, desde que sejam armazenados corretamente.
C O transporte de resíduos biológicos deve ser feito em veículos adequadamente acondicionados, seguindo normas de segurança e controlando a possibilidade de vazamentos ou acidentes.
D O acondicionamento dos resíduos infectantes deve ser feito em embalagens plásticas resistentes, identificadas com o símbolo correspondente; o transporte deverá ser realizado sem medidas de segurança.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reações adversas como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças ou para modificação de função fisiológica”. Trata-se de uma reação adversa a medicamento tipo “tipo A” a reação:

A Alérgica grave e imediata.
B Previsível e dose-dependente.
C Previsível, não dependente da dose.
D Imprevisível, não relacionada à dose do medicamento.