As coagulopatias adquiridas e hereditárias apresentam-se
comumente por uma miríade de manifestações hemorrágicas
que, em determinadas situações, podem requerer
intervenção com necessidade de transfusão de
hemocomponentes e(ou) administração de hemoderivados.
Acerca desse assunto, julgue os itens de 104 a 106.
Questão pública
Questão de Medicina
Quadrix - Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo - Médico - Área Hemoterapeuta - 2018 • Instituto Quadrix • 2018
ID 184202
Medicina Hemoterapia
Instituto Quadrix
Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo Médico - Área Hemoterapeuta 2018
Texto associado
Texto-base
A deficiência de fator XI é de herança autossômica
recessiva e ocorre mais frequentemente em indivíduos
de origem judaica. Os episódios de sangramento
geralmente estão associados a traumatismos. Nas
extrações dentárias, em pacientes com deficiência grave
do fator, está indicada a reposição de concentrado de
fator XI na dose de 10 a 30 UI/kg.
recessiva e ocorre mais frequentemente em indivíduos
de origem judaica. Os episódios de sangramento
geralmente estão associados a traumatismos. Nas
extrações dentárias, em pacientes com deficiência grave
do fator, está indicada a reposição de concentrado de
fator XI na dose de 10 a 30 UI/kg.
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