QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Entrar Criar conta
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Acesse diretamente as bancas disponíveis na QuestLab. As quantidades abaixo consideram as questões ativas do banco.

CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
Encontre as questões que procura
Limpar filtros
11 questões encontradas
ID 157747 Medicina Neurologia AOCP 2022

Um paciente de 42 anos, sem comorbidades ou vícios, apresenta dispneia, tosse e dor torácica, de início há 2 semanas. Apresentou derrame pleural ao exame de imagem e foi submetido à toracocentese diagnóstica, constatando-se líquido pleural exsudativo, com infiltrado linfomonocitário e nível de adenosina deaminase de 100UI. Qual é o diagnóstico mais provável desse paciente?

A Carcinoma pulmonar de células não pequenas.
B Pneumonia bacteriana complicada.
C Pneumonia viral complicada.
D Tuberculose pleural.
E Insuficiência cardíaca complicada.
ID 157734 Medicina Dermatologia AOCP 2022

Dentre as doenças hereditárias, assinale a alternativa correta em relação à ictiose vulgar.

A A descamação, na ictiose vulgar, aparece desde o nascimento.
B As escamas são espessas na região das dobras na ictiose vulgar.
C A hiperatividade da arilsulfatase C, na ictiose recessiva ligada ao X, resulta na deleção completa do gene STS no cromossomo Xp22.32 em 10% dos pacientes.
D Foram identificadas mutações no gene FLG, que codifica a filagrina, assim como na dermatite atópica, causando diminuição dos corpos lamelares.
E A hiperatividade de esteroidesulfatase resulta em hidrólise não pareada de sulfato de colesterol com ativação da transglutaminase-1, que forma a barreira cutânea normal.
ID 157635 Medicina Neurologia AOCP 2022

Assinale a alternativa que apresenta apenas manifestações clínicas comumente relacionadas à Doença de Graves.

A Depressão, palpitações e pele seca.
B Oftalmopatia, bócio e sonolência.
C Queda de cabelo, mixedema pré-tibial e proptose ocular.
D Fadiga, bócio e litíase biliar.
E Artropatia, perda de peso e diplopia.
ID 157458 Medicina Dermatologia AOCP 2022

As doenças metabólicas e a obesidade impactam a pele e o sistema imunológico em suas sinalizações. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A Os neutrófilos contribuem para a homeostase do tecido adiposo normal em não obesos, expressando IL-4 no tecido adiposo, a qual auxilia os macrófagos residentes no tecido adiposo a manter um fenótipo M2.
B Na obesidade, monócitos migram para o tecido adiposo e diferenciam-se em macrófagos M1, que expressam TNF-a e sinetase induzível do ácido nítrico, os quais desencadeiam inflamação e resultam em doença metabólica.
C Dieta rica em gordura que induz à obesidade aumenta significativamente o número de eosinófilos no tecido adiposo.
D A indoleamina 2,4-dioxigenase (IDO), uma enzima constitucionalmente expressa em neutrófilos, catalisa a conversão de triptofano a quinureninas (kynurenines), as quais induzem a apoptose de células T produtoras de interferongama (células Th2).
E Quando a IL-33 se liga ao seu receptor na membrana dos neutrófilos, as vias NF-kB e a proteína quinase ativa por mitógeno (MAPK) são ativadas, diminuindo a expressão celular da B2-integrina CD11b e da molécula de adesão celular-1 (ICAM-1).
ID 156876 Medicina Dermatologia AOCP 2022

A respeito de neoplasias e efeitos tromboembólicos, assinale a alternativa correta.

A Eventos tromboembólicos ocorrem em cerca de 5% dos doentes com neoplasia maligna, sendo a sétima maior causa de óbito nesses doentes.
B Os mecanismos da trombose nas neoplasias ainda não se encontram totalmente elucidados, podendo haver influência de substâncias pró-coagulantes das células tumorais que atuam como fator tecidual ativador de fator VII ou proteases ativadoras do fator X.
C O fator de necrose tumoral (TNF) age sobre as células endoteliais, facilitando a fibrinólise e bloqueando a coagulação.
D Pacientes oncológicos apresentam baixo risco de trombose no pós-operatório. Por isso, é desconsiderado o uso de heparina profilática após o procedimento.
E Os efeitos trombóticos ocorrem no segmento venoso.
ID 156869 Medicina Dermatologia AOCP 2022

Em relação às melanodermias, assinale a alternativa que apresenta a correta relação entre a doença e sua descrição.

A Efélides: é de herança autossômica dominante, 40% dos pacientes são mais comuns em fototipos baixos e chineses, e o gene envolvido é o gene receptor da melanocortina 1 (MC1R).
B Melanocitose oculodermal ou fusco-caeruleusophtalmo-maxilaris: a mancha azulada acomete a área do primeiro e segundo ramos do nervo trigêmeo, podendo haver pigmentação da esclera e glaucoma em 10% dos casos. Geralmente, está presente ao nascimento, sendo mais frequente no sexo feminino. Não há alteração de fibras colágenas ou elásticas, e a transformação maligna é rara.
C Naevus fusco-caeruleus-acromio-deltoideus é mais frequente em chineses. A mancha aparece nos ombros, supraclavicular medial e braquial lateral.
D Doença de Albright: mutação no gene GNAS1, gerando lesões ósseas, puberdade precoce nos homens e lesões cutâneas.
E Síndrome de Peutz-Jeghers: doença sistêmica autossômica dominante, com alteração no gene que codifica a serina-treonina quinase no cromossomo 19p13.3. Predomina em homens e se manifesta com manchas pigmentadas nos lábios e nos pólipos intestinais, principalmente no duodeno e no reto.
ID 156861 Medicina Dermatologia AOCP 2022

A respeito de lasers e terapias com luz, assinale a alternativa correta em relação ao comprimento de onda.

A Erbium Yag Laser: 500 a 1200nm.
B Laser fracionado não ablativo: 694nm.
C Nd-Yag: 1064nm.
D Luz intensa pulsada: 1550nm.
E Q-switched Ruby Laser: 2940nm.
ID 156555 Medicina Dermatologia AOCP 2022

Chega ao pronto-socorro uma senhora, 68 anos, pesando cerca de 90kg, com artrite reumatoide com deformidade importante, em uso de cloroquina 360 mg 2 vezes ao dia, referindo que está com dificuldade para enxergar, mas não sabe muito bem explicar. O dermatologista pode considerar que ela se refere a escotomas, à cegueira noturna, à dificuldade de acomodação visual e à alteração da visão colorida. O acometimento ocular por antimaláricos pode ocorrer em 3 a 30% dos casos. Considerando o caso apresentado e o uso de antimaláricos, assinale a alternativa INCORRETA.

A A pigmentação da mácula, a perda dos reflexos corneais, a pigmentação da retina e a constrição segmentar das arteríolas da retina são reversíveis com a retirada da droga.
B A inibição da replicação do DNA ocorre devido à estabilização das membranas lisossomais. Essa inibição da replicação do DNA, no epitélio pigmentado da retina, é um dos fatores que gera a toxicidade da droga.
C A concentração na epiderme chega a ser de 5 a 15 vezes maior que a concentração plasmática e tende a acumular-se onde há melanina, causando impregnação na retina.
D A retinopatia é o efeito colateral mais grave, mas raro se usado nas doses preconizadas.
E É necessário diagnosticar uma possível retinopatia preexistente. Lesão retiniana vascular secundária à atividade do LES ou de outras etiologias é, por exemplo, contraindicação formal ao antimalárico.
ID 156505 Medicina Dermatologia AOCP 2022

No exame físico de lesões intraoral e extraoral de um paciente que vem ao seu consultório, você, como dermatologista, analisará assimetria facial, mudança de contorno, cor e textura da pele, além da palpação de linfonodos, por meio de inspeção, palpação, auscultação e olfação. Em relação à avaliação dos linfonodos da região de cabeça e pescoço, assinale a alternativa INCORRETA.

A Normalmente, um linfonodo não é palpável e mede cerca de 0,5cm de diâmetro.
B Os linfonodos da cabeça são intracranianos, seguindo parte central do sistema nervoso, e possuem vasos linfáticos ou linfonodos.
C Para drenar as porções posterior e anterolateral do couro cabeludo, as partes superficiais e profunda da face e os linfonodos da cabeça são regionalizados em grupos.
D Os linfonodos da cabeça são occipitais, mastóideos ou pós-auriculares, pré-auriculares ou parotídeos superficiais. Os linfonodos da face são parotídeos, superficiais e profundos da face. Os linfonodos do pescoço são cervicais anteriores, submentuais, submandibulares, cervicais superficiais e cervicais profundos.
E Linfonodos cervicais profundos são numerosos e formam uma cadeia ao longo da bainha carótica. Eles recebem a linfa da cabeça e do pescoço, e seus vasos eferentes formam o tronco jugular, que drena a linfa coletada do ducto linfático direito, ou do ducto torácico, no lado esquerdo, para retornar ao sistema circulatório.
ID 156490 Medicina Dermatologia AOCP 2022

Paciente dá entrada no ambulatório de dermatologia com alteração nos cabelos e você, como dermatologista, raciocina sobre diversas doenças genéticas. Dentre aquelas autossômicas recessivas, assinale a alternativa que corresponde à doença ou síndrome que compromete a adesão intercelular, ou entre células e matriz, e causa impacto na epiderme, como queratodermia palmoplantar, cabelos lanosos e no coração, como cardiomiopatia ou morte súbita.

A Síndrome de Howel-Evans.
B Síndrome de Mcgrath.
C Doença de Naxos.
D Doença de Richner-Hanhart.
E Síndrome de Stein-Lubinski-Dhurrie.